Темные пятна на коже у ребенка невролог

Темные пятна на коже у ребенка невролог thumbnail

Кожа является барьером между внешним миром и внутренней средой организма. Она первой принимает на себя негативное действие факторов окружающей обстановки. Эксперты ВОЗ утверждают, что 21% младенцев в мире появляются на свет с пигментными пятнами. Коричневые пятна на теле у ребенка — это пороки развития кожных покровов. Они могут быть различной формы, структуры, оттенка. Если возникают сразу после рождения — врожденные, если по мере взросления малыша — приобретенные.

Причины

Когда у детей впервые появляются родинки

Кожный пигмент меланин определяет цвет кожи. Под влиянием внешних или внутренних факторов на отдельных участках кожного покрова начинается усиленная продукция меланоцитами меланина, что клинически проявляется возникновением различных гиперпигментированных пятен.

Среди основных причин выделяют следующие:

  • Наследственная предрасположенность. Наличие множественных родинок и других пигментных образований у близких родственников часто обуславливает их развитие и у ребенка.
  • Гормональный дисбаланс у беременной во время вынашивания плода.
  • Неблагоприятное воздействие на организм матери факторов внешней среды (излучение, химические вещества, вредное производство, резкая смена климатического пояса).
  • Инфекции мочеполовой системы.
  • Генетически детерминированные болезни, одним из симптомов которых является нарушение процесса пигментации.

Избыток пигмента, или гипермеланоз, бывает эпидермальным (тогда пятно будет коричневым) или внутридермальным (тогда цвет образования — сиреневатый, голубоватый).

Нарушение пигментации кожи у новорожденных

Кожа новорожденных нежная и ранимая. Анатомо-физиологические особенности (тонкий роговой слой, богатая васкуляризация, незрелый местный и гуморальный иммунитет) делают ее уязвимой к действию внешних раздражителей. Пигментные пятна у новорожденных — это повод для обращения к врачу. Определить, что это простое образование, не причиняющее вреда ребенку, или кожное проявление тяжелого заболевания, под силу только опытному специалисту.

Гиперпигментация

Потемнение участков кожи может быть вызвано избытком меланина или другими причинами:

    • Веснушки. Небольшие светло-коричневые или желтоватые пятна обусловлены локальным скоплением меланина в поверхностном слое эпидермиса. Присущи детям с белой кожей и светлыми или рыжими волосами.

Причины возникновения и методы лечения красных родинок на теле

  • Сосудистые невусы, или гемангиомы. В их образовании меланин не участвует. Они являются скоплением измененных сосудов. Выступают над поверхностью кожи в виде узелковых или опухолевых образований. Цвет от розово-красного до темно-бордового. При плаче ребенка интенсивность цвета меняется. Локализуются чаще всего на лице, но могут быть и на теле или конечностях.
  • Телеангиоэктазии. Этот вид образований относят к сосудистым невусам, которые являются рудиментами эмбриональных сосудов. Выглядят как красноватые пятна. Представляют собой расширенные капилляры кожи, просвечивающие сквозь тонкий эпидермис. Проявляются у новорожденных, чаще — у девочек. Локализация — лоб, нос, затылок, участок на границе с волосистой частью головы. С возрастом дефекты бледнеют и становятся незаметными.
  • Кофейные пятна. Светло-коричневые пятна неправильной формы, не возвышающиеся над поверхностью кожи, присутствуют на коже с рождения. Через несколько месяцев бесследно исчезают. Обычно располагаются в области спины и на конечностях.
  • Монголоидные пятна. Обнаруживаются сразу после рождения в области крестца, поясницы, ягодиц. Эти синеватые пятна неправильной формы различного размера не исчезают при надавливании. Характерны для детей монголоидной расы (отсюда и название), у европейцев патология встречается менее, чем в 5% случаев. Самопроизвольно исчезают к школьному возрасту, иногда сохраняются на всю жизнь.
  • «Пламенеющий» невус — порок развития капилляров дермы и стойкого их расширения. Имеет вид ярко-красного образования неправильной формы с четкими границами.
  • Врожденный гигантский невус — врожденное состояние, которое изначально имеет вид небольшого темного пятна. Пропорционально росту ребенка пигментация увеличивается и достигает до 40 см в поперечнике. Невус локализуется на любом участке тела, но чаще на туловище и конечностях. Цвет различный: от светло-коричневого до черного. На поверхности наблюдается обильный рост волос. Такой вид невуса часто приводит к развитию меланомы.
  • Невоклеточный невус принадлежит к врожденным образованиям. Невоциты — клетки кожи, схожие с меланоцитами, но не имеющие отростков, по которым происходит транспортировка меланина.
  • Меланоцитарные невусы (родинки). У многих малышей появляются с рождения или в первые месяцы жизни.

У детей в периоде новорожденности кожные дефекты в виде пятен часто являются симптомом наследственных заболеваний:

  • Синдром Пейтца-Егерса — наследственная патология с характерной клиникой в виде значительной пигментации кожи, слизистых и полипоза внутренних органов. Пигментные пятна располагаются на красной кайме губ, вокруг глаз, ануса, на ладонях.
  • Нейрофиброматоз 1 типа — генетически обусловленное заболевание с поражением кожи в виде появления пятен цвета «кофе с молоком». Затрагивает опорно-двигательный аппарат и нервную систему. Пятна в этом случае возникают или с рождения, или в раннем детском возрасте. Они имеют вид плоских безболезненных образований бежевого, светло-коричневого и сероватого цвета. Места расположения — конечности, туловище. Потемнения постоянные, не обесцвечиваются и не исчезают самостоятельно. Могут наблюдаться пятнышки в виде веснушек в нетипичных местах: под мышками, в паховой области, в подколенных ямках.
  • Пойкилодермия — наследственное заболевание. Симптомы дерматоза проявляются у грудничков 3—5 месяцев. Сначала проступает гиперемия лица, шеи, конечностей. Затем на месте эритемы происходит атрофия, изменение пигментации, телеангиэктазии.

Следует помнить, что пигментные образования могут трансформироваться в злокачественную опухоль — меланому.

Спровоцировать перерождение родинки (пятна) способны разные раздражители. Среди них: повышенная инсоляция и постоянное травмирование образования (физическое, химическое, механическое).

Пятна у детей старшего возраста

В течение жизни у детей на коже могут возникнуть такие типы потемнений:

  • Мастоцитоз, или аллергическая пигментация. Протекает приступообразно при встрече со значимым аллергеном. Вначале появляются папулы, а по мере разрешения процесса на пораженных участках образуются темные пятна на коже. Патология наблюдается с двух лет, чаще всего на лице и волосистой части головы. К школьному возрасту кожные проявления уменьшаются и исчезают вовсе.
  • Пограничный пигментный невус. Пигментные пятна локализуются в верхнем слое эпидермиса в основном на ладонях и стопах. Обладает способностью быстро увеличиваться до 1—2 мм за год. При большом размере (5—6 мм) может модифицироваться в диспластический невус с переходом в рак кожи.
  • Внутридермальный пигментный невус. Выделяется большим разнообразием форм, размеров, окраски. Является доброкачественным образованием. Может быть плоским или выпуклым. Отличается уплотненной текстурой, четкими границами. Поверхность или гладкая, или шероховатая.

Гипопигментация кожи

Причина развития гипомеланоза — расстройство синтеза меланина из-за отсутствия меланоцитов в кожных покровах. Может проявляться такими патологиями:

  • Генетически обусловленным нарушением пигментного обмена является альбинизм, когда наблюдается тотальное или частичное исчезновение кожного пигмента. Потеря окраски происходит и у волос (они обесцвечиваются), и у радужки глаз.
  • Витилиго — появление на коже участков, лишенных пигмента. Возникает в младенческом возрасте или в период полового развития. Заболевание начинается с образования небольшого участка депигментации, затем пятна проступают вновь и вновь, постепенно сливаясь в один общий очаг. На солнце эти зоны не загорают, так как в эпидермисе отсутствуют меланоциты, синтезирующие меланин. Кроме цвета, пораженные участки ничем не отличаются от здоровой ткани: нет зуда, шелушения, утолщения рогового слоя. Локализация — в любой области тела: лицо, туловище, конечности.
  • Гипомеланоз Ито — вариант врожденного недержания пигмента. Возникают пятна гипопигментации в виде волн или полос.
Читайте также:  Шелушится кожа у ребенка между бровей

Диагностика

Для дифференциальной диагностики применяют такие виды исследований:

  • Осмотр дерматоскопом, который позволяет увидеть с многократным увеличением любую патологию на коже.
  • Исследование пигментных образований лампой Вуда, в которой используется слабое ультрафиолетовое излучение. Меланин хорошо поглощает ультрафиолет, поэтому участки с большим содержанием пигмента выглядят более темными, с меньшим — светлыми.
  • В сомнительных случаях проводится компьютерная диагностика родинок с помощью видеодермоскопа.
  • Биопсия тканей с гистологическим изучением. Нахождение клеток с признаками пролиферативного роста — показание для консультации онколога.

Лечение

Невусы опасные и неопасные: что о них нужно знать

Тактика терапии пигментных образований, если они не доставляют никакого физического или эстетического дискомфорта, заключается в динамическом наблюдении. Осветляющие и отбеливающие наружные средства для удаления участков пигментации у детей практически не используются. Большинство препаратов содержит гормоны или опасные для ребенка химические вещества. После разрешения врача пятна у ребенка старше 6—7 лет можно обрабатывать соком петрушки, огурца или лимона.

Если принято решение об устранении патологического образования, метод деструкции подбирается индивидуально.

  • Хирургическое удаление заключается в иссечении пораженного участка скальпелем. Ткани направляются на гистологическое обследование. После операции остаются шрамы и рубцы. При подозрении на злокачественное перерождение пигментного образования его удаляют только хирургическим методом.
  • Криотерапия, когда деструкция выполняется действием сверхнизких температур. Жидкий азот вызывает мгновенную заморозку и некроз патологических тканей. Применяют при удалении у детей небольших сосудистых опухолей — гемангиом. После криодеструкции остается малозаметное пятно. Поврежденные ткани полностью регенерируют через полгода.
  • Электрокоагуляция — это метод устранения кожного дефекта действием токов высокой частоты. Манипуляция болезненная, требует использования обезболивания. У детей применяется редко.
  • Лазеротерапия. Маленькие родинки и пятнышки с помощью лазерного луча удаляют одномоментно. Это метод позволяет точно рассчитать глубину действия, диаметр луча, чтобы не травмировать здоровую кожу. Используют только при доброкачественных новообразованиях.
  • Радиоволновой метод. Прибор оснащен вольфрамовой нитью, которая вырабатывает высокочастотные волны. Срезаются патологически измененные ткани до здоровой кожи. Эпителизация проходит быстро, иногда остается косметический рубчик.

Профилактика

Специфической профилактики образования очагов гиперпигментации не существует. Рекомендуется выполнять следующие правила:

  • Оберегать кожные покровы от чрезмерного действия солнечного излучения.
  • Отказаться от посещения соляриев.
  • Наблюдаться у врача-дерматолога.
  • Защищать кожу от травм, химикатов и других агрессивных веществ.

Обнаружив на теле ребенка родинки, темные пятна, отличающиеся по цвету от окружающей кожи, не следует паниковать. Такие образования есть у всех, и только в редких случаях они бывают опасны.

t>

Источник

mamapanama

24.05.2009, 22:28

Добрый день, уважаемые доктора
нужна ваша помощь

У ребенка 8 мес. (мальчик от первой нормально протекавшей б-ти, естественные роды в срок, 8/9 по апгар, нормальный рост/ вес, врожденная косолапость. Вылечена, носит брейсы. ГВ, прикорм с 6 мес. Вес набирает хорошо. Рост/вес примерно сейчс 72/9000) в первые месяцы жизни обнаружила маленькое желтовато- светлокоричневое пятно (0,8 см в диаметре) с нечеткими контурами, значения не придала. В 6 месяцев обнаружилось уже большое пятно (живот-бок) того же цвета с местами четкими, местами размытыми контурами.
Невролог в НЦЗД направила на мрт (!) с целью (цитирую заключение) исключить нейрофибрамотоз.
Никто из родственников нейрофиброматозом никогда не болел.
Психомоторное развитие по возрасту. Держать голову, переворачиваться, агукать, сидеть, гулить итд начинал раньше сверстников. Ползает назад, стоит и раскачивается на четвереньках, ползает вперед по пластунски, делает мостик, выпад, пытается стоять. Улыбается, смеется, родственников дифференцирует, говорит мамама татата, дайдайдай итд. Зубов нет.
Посетили еще одного врача педиатра и двух неврологов, заключение — «неврологически здоров, пятна наблюдать».
При отсутствии ярко выраженых кофейных пятен (кроме тех светлых что я описала, фотографии не вывешиваю т.к. на фотографиях их не видно, они видны толкьо при определенном освещении) и при наличии мраморности, при «наблюдении» пятен мы с мужем под определенным углом и при определеном освещении видим другие едва различимые участки потемнения кожи. Пятнами их пока не назвать , желтоватой и уж тем более кофейной гиперпигментации нет, но эти потемнения, как будто тень, мы, два сходящих с ума человека, видим. Потемнение есть под глазиком, на щечке, иногда кажется что на животе с тем большим пятном.

Вопрос. Что за потемнения это могут быть, при условии мраморности? Эти потемнения не похожи на те два пятна. но мы очень боимся насчитать 5-6 пятен и обнаружить нейрофиброматоз. Как появляются пятна при н-зе? сразу кофейно-коричневыми?
Какие есть варианты неравномерной окраски кожи?

Вариант один — фото пятен в хорошем качестве. Остальное — пустые разговоры и подливание бензина в костер родительской паранойи.
Офтальмолог вас консультировал?

mamapanama

24.05.2009, 22:58

На глазном дне крапчатость. Фото повешу завтра (ребенок спит). Спасибо огромное за ответ.

nastassia

30.08.2009, 12:59

В полгода ребенка появились пигментные пятна, педиатр и невролог направили на обследования исключать нейрофиброматоз, показали ребенка множеству врачей, все опровергают, втч профессора. Но я все не могу понять откуда пятна появляются. .

сколько сейчас пятен, какого размера. в семье у кого-нибудь подобные пятна есть? какой национальности вы и ваш супруг?

ни крапчатость, ни косолапость не говорят в пользу нейрофиброматоза

mamapanama

30.08.2009, 13:20

Cпасибо большое. Я не стала вешать фотографии, т.к. на них ничего не видно. Вместо этого показала ребенка проф. Суколину Г.И. (ЦНИКВИ). Диагноз: пигментный невус, признаков факоматоза на настоящий момент нет. Смущает «на настоящий момент». От ребенка решили «отстать», не мучать, мучаемся сами, переживаем, но что делать. Спасибо большое за ответ и помощь. Осенью повторяем ЭЭГ (наблюдает невролог Дорофеева М.Ю., нии педиатрии), ее тактика — наблюдать, диагноз «неврологически здоров». Панику подняли в НЦЗД (Киржаткина), прямым текстом: «то что он вам улыбается и гулит ни о чем не говорит, это может проявиться позже» и «скорее да чем нет, сделайте мрт посмотрим». С Дорофеевой решено МРТ ранее чем в 2 года не делать. Еще раз спасибо за внимание к нашей проблеме.

nastassia

30.08.2009, 14:18

марину юрьевну знаю лично- очень грамотный невролог- если она пишет «зддоров», значит здоров.
На глазном дне крапчатость. .
это не диагноз, если даже думать о нейрофиброматозе- в таком возрасте узлы лиша встречаются крайне редко. скорее всего, врач увидел то, на чем вы настаивали.
если вам ставят диагноз невус, значит повода для беспокойства нет. » в настоящий момент»- это страндартная врачебная формулировка, не переживайте. думаю, стоит сделать фото и расслабиться.
имхо, не стоит искать у ребенка болезни, его надо просто любить

Читайте также:  Круглые язвочки на коже у ребенка

mamapanama

30.08.2009, 23:03

Спасибо! Нет, я не просила врача найти узлы. Дело было так: мы явились в НЦЗД на плановый осмотр педиатра. Заодно показать пятно. Педиатр направила к неврологу, (к которому мы как раз были записаны в тот же день), офтальмологу и генетику. На мое предположение о том, что может быть, нужен дерматолог? педиатр сказала «нет, я вижу что это». Я показала ей свое родимое пятно (тоже кофе с молоком, но маленькое, с рубль, я уже и забыла о нем). Нет, говорит, это не то. А вот это ТО. В карте написала «факоматоз?». Невролог начинает копаться в старых узи + мраморность, родничок зажил, одна рука активнее (неправда), глазные щели нессиметричны (неправда). Короткая шея. Это говорит все ненормально, он у вас вообще что умеет? что-нибудь умеет вообще? а судороги были? Вообщем бегите на ээг, узи, к офтальмологу и опять ко мне без очереди. я тогда не знала причем тут офтальмолог вообще. Но та увидела крапчатость. Откуда мне знать откуда берутся эти узелки, не из пигментации ли? А невролог так напугала. Позвонила врачу, которая считывала ээг, задала какие-то вопросы, направила на мрт.
Что мне думать о ребенке после такого «выступления» врача в «уважаемой» клинике? Это потом я узнала что они спецы по гипердиагностике и что кроме громкого имени там ничего не осталось.
После этого еще 2 невролога, один из которых Дорофеева (она спокойно отнеслась к ээг, велела повторить в динамике), один педиатр и два дерматолога, один из которых профессор Цникви Г. И. Суколин, успокоили. Но волей-не волей, переодевая ребенка, я что-то углядываю на коже. Я не видела таких невусов в Интернете. А cafe au lait, на которые обращают внимание специалисты, втч этого форума, видела.
Постараюсь на неделе сфотографировать все-таки, хотя пятна такие бледные, а ребенок такой шебутной, что доселе не получалось.
Большое спасибо за участие и помощь. Мне сегодня сильно легче.
Надеюсь узелки берутся не из крапчатости и все это вкупе просто особенности моего ребенка.

«сколько сейчас пятен, какого размера. в семье у кого-нибудь подобные пятна есть? какой национальности вы и ваш супруг?»
Официально два пятна: 0,8 см и 2X10 см (узкое длинное, в виде галочки, по форме, размеру и расположению как будто в утробе ручку прижал к боку/ребрам и она отпечаталась. с одной стороны контур четкий. со стороны нечеткого контура проявляется тоже довольно большое но ооочень бледное (не уверена что сфоткается) то ли отдельное пятно, то ли полуостров к уже имеющемуся) Не темнеют.
Неофициально — описанный выше мифический полуостров, синячок под одним глазом ярче и четче, пятнами за лето загорела шея, подмышки желтее остальной кожи. На бедре синяк (улавливаются желтовато-зеленоватые оттенки) но уже неделю не проходит. Постараюсь все передать на фото и выложить на этой неделе.
Мы русские. Я на 1/4 осетинка. У сестры (ей 25) пара пятен появилась после отдыха на море, у папы 1 пятно, у меня 1 пятно + приобретенные веснушки под глазами и на плечах.

nastassia

30.08.2009, 23:33

поверьте, невусы бывают разные. в интернете вы могли накопать все что угодно. пятна кофе с молоком бывают в норме- смотрите, у вас у самой такое есть, но нет нф.
вбейте в гугл ключевые слова nevus и mole и наслаждайтесь разнообразием картинок.

mamapanama

30.08.2009, 23:38

Добавила в пред сообщение:

«сколько сейчас пятен, какого размера. в семье у кого-нибудь подобные пятна есть? какой национальности вы и ваш супруг?»
Официально два пятна: 0,8 см и 2X10 см (узкое длинное, в виде галочки, по форме, размеру и расположению как будто в утробе ручку прижал к боку/ребрам и она отпечаталась. с одной стороны контур четкий. со стороны нечеткого контура проявляется тоже довольно большое но ооочень бледное (не уверена что сфоткается) то ли отдельное пятно, то ли полуостров к уже имеющемуся) Не темнеют.
Неофициально — описанный выше мифический полуостров, синячок под одним глазом ярче и четче, пятнами за лето загорела шея, подмышки желтее остальной кожи. На бедре синяк (улавливаются желтовато-зеленоватые оттенки) но уже неделю не проходит. Постараюсь все передать на фото и выложить на этой неделе.
Мы русские. Я на 1/4 осетинка. У сестры (ей 25) пара пятен появилась после отдыха на море, у папы 1 пятно, у меня 1 пятно + приобретенные веснушки под глазами и на плечах.

Да чего только не гуглила уже. Гугл наше все. Спасибо. Спокойной Вам ночи!

nastassia

30.08.2009, 23:51

не за что- 2 пятна + синяк;) не являются достоверными диагностическими критериями, они бывают у многих людей в норме)
учитывая, что осетинские корни у вас все таки есть, это может также приводить к особенностям пигментации

mamapanama

04.09.2009, 14:39

Cнова здравствуйте. Ну вот я сделала фото — это максимум что получилось: пятна светлые, ребенок вертлявый, объектив так близко резкость не наводит.(((
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
Здесь два пятна: одно большое в разных ракурсах, одно маленькое.
Плюс для информации «разношерстность» кожи малыша: подмышки, бедра, коленки кажутся мне более загорелыми (хотя там точно нет никаких пятен). На пузе пятно более расплывчато чем на боку (это одно и то же пятно). Я не понимаю, это оно так рарастается, или это новое там намечается. Летом мы телом не загорали, не раздевались, на юг не ездили. Мордочка тоже неравномерно загорелая, не присоединяю т.к. не хочу вывешивать лицо. На одной из фотографий также видна короткая шея. Прошу специалистов, втч неврологов и генетиков, по возможости, высказать свое мнение.
Имеем диагноз профессора дерматологоии «пигментный невус» и 1:1 неврологи: Кирдяшкина (НЦЗД) NF?: Дорофеева (НИИ Педиатрии) Неврологически здоров.
Кол-во визуализируемых пятен: 2. За полгода они не менялись.
Спасибо.

mamapanama

04.09.2009, 14:42

Еще раз прошу прощения за качество фото(((

mamapanama

06.09.2009, 23:00

Уважаемые специалисты, что скажете по поводу фото??

Dr.Anisimova

07.09.2009, 00:19

— по фото и Вашему рассказу данных за нейрофиброматоз нет(про критерии доктор Настя уже написала)
— основное-это наблюдение(важна динамика пятен)-просто показывайтесь дерматологам, фотографии сохраняйте(так проще оценить изменения)
— Ваше спокойствие-вопрос времени-т.е. Вы сделаете все правильно,-от Вас требуется только регулярно показывать специалистам для оценки пятен в динамике-если действительно будут изменения-врачи заметят(дерматолог, офтальмолог, невропатолог)

mamapanama

07.09.2009, 18:47

Спасибо большое за ответ.
Также было бы очень интересно узнать мнение Тимофея Алексеевича и nata-k о фотографиях пятен. Если можно. спасибо.

Читайте также:  Шершавая кожа после сыпи у ребенка

Фото малоинформативно. Нечеткое. (Особенно касаемо подмышечных впадин и разгибательной поверхности коленных суставов)
Кол-во визуализируемых пятен: 2. За полгода они не менялись. Даже если это действительно «cafe au lait», то они имеют право существовать без нейрофиброматоза. Существуют достаточно четкие критерии диагностики этого заболевания: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
По всему вышеописанному их у вас нет.
Имеем диагноз профессора дерматологоии «пигментный невус» и 1:1 неврологи: Кирдяшкина (НЦЗД) NF?: Дорофеева (НИИ Педиатрии) Неврологически здоров. Это у вас уже в какую то игру превращается.

mamapanama

07.09.2009, 19:58

Какая уж там игра — найти бы специалиста, который точно сказал бы, что с ребенком. Фото нечеткие, согласна. В подмышках и на коленках пятен нет, эти фото — чтобы показать, что кожа ребенка местами темнее основного тона. Хотелось бы узнать, есть ли название у подобной особенности кожи. В критериях, которые по ссылке, есть и про «усиленную окраску», и про радужку (у нас крапчатость) и про скелетные деформации (у нас косолапость). Вот и разволновались. Спасибо большое, Тимофей Алексеевич, за развернутый ответ.

А почему Вас не устраивает диагноз профессора дерматологии ? Вы не обижайтесь, но перечитайте еще раз название своей темы, особенно вторую часть 🙂

mamapanama

07.09.2009, 21:27

Я не обижаюсь))) Меня очень устраивает его диагноз!!!! Вообще да, я уже сама понимаю, что все это выглядит довольно смешно.
Спасибо за поддержку)))

mamapanama

14.09.2009, 14:10

Sorry, опять со своими баранами.
У меня еще возник вопрос(даже два):
Эти пятна у нас не то что не темнеют, такое ощущение что даже бледнеют (полгода назад когда они появились, я их сразу видела, даже в зеркале, а сейчас только под косыми лучами, зная точное располжение, а в зеркале вообще не видно)
Это может в пользу чего-то говорить?
Бывают ли кофейные пятна у детей, которые могут проходить или оставаться очень светлыми, в каком случае?

И второй вопрос, могут ли эти пятна быть реакцией на прививку от гепатита. 6 марта сделали третий энджерикс, 11 марта поднялась температура, в двадцатых числах — большое пятно. Сейчас (1 год) прививки больше не делаем, правильно ли это.
Спасибо

elena__K

14.09.2009, 16:10

1.Кофейные пятна могут быть без нейрофиброматоза.Без видимой причины.Могут проходить или бледнеть.2.Эти пятна никак не связаны с прививкой.То,что не прививаетесь,не правильно. Но это можно исправить,продолжив вакцинацию. Удачи и здоровья Вам и ребенку!

mamapanama

14.09.2009, 16:25

Большое Вам спасибо.

mamapanama

06.10.2009, 14:46

А почему Вас не устраивает диагноз профессора дерматологии ?
Скажите пожалуйста,
если ребенок нормально развивается, смышленый, умственно развит более чем в свои 13 мес., (говорит на своем языке, различает животных, осознанно включает и выключает бытовые приборы (знает конкретные кнопки) итд итп) означает ли это, что у ребенка нет этого заболевания? Диагноз профессора основывается именно на этом, вот что меня смущает. Если ребенка с нф «видно», как он утверждает, почему невозможно снять подозрение? В каком возрасте, если не возникнет никаких проявлений, кроме пятен, подозрение можно будет снять? Спасибо.

nastassia

06.10.2009, 16:59

ок, давайте по другому.
На самом деле, для вас конкретно, вариантов , как в том анекдоте про блондинку, которую спрашивают, какая статистическая вероятность встретить на улице динозавра? блондинка подумала и ответила 50/50. либо встречу, либо нет.
с нейрофиброматозом, у вас такая же ситуация. либо ребенок им заболеет, либо нет. статистически очень много людей, у которых есть пятна с молоком, но нет нейрофиброматоза. НАМНОГО БОЛЬШЕ, чем тех, у которых нф есть.
оставьте ребенка и себя в покое. ваша тревожность кроме вреда ничего дитю не принесет!
детки с нф1 встречаются 1 на 2500-3000 (это достаточно редко) среди популяции. почему вы думаете, что это именно ваш ребенок?

mamapanama

06.10.2009, 17:11

Я так не думаю. Я думаю как раз наоборот. Но пятна заставляют об этом волноваться
Потому что невролог в НЦЗД сказала, что это более вероятно, чем то, что его нет. Потому что он родился с косолапостью. Потому что я много думала о том, от чего косолапость (еще до появления пятен), много читала литературы. Потому что косолапость бывает идиопатическая, бывает связанная с неврологией. Потому что косолапость может вызывать миелодисплазия. Потому что миелодисплазия может быть на фоне нф. Потому что есть пигментация в глазу. Потому что дыма без огня не бывает.
Тьфу тьфу тьфу конечно. Я очень люблю своего ребенка, я верю в него, я знаю и вижу, что он здоров, но мне не хватает определенности в том, что именно у него с кожей. Когда кожа ребенка формируется окончательно? Возможна ли биопсия или др. исследования?
Тревожность контролирую: ребенок носит застегнутые бодики, я его не рассматриваю, переодеваю быстро, купает папа. Просто иногда становится заметно, что пятно на пузике расползается, или же их там несколько. Было бы статичное родимое пятно, я бы не дергалась, даже если два. Там есть некая динамика, а мне все пальцем у виска крутят, хотя я имею право знать, какие еще есть варианты дисхромии кожи. Бывает ли, что младенцы темнеют как неровно загоревшие блондинки.
Про динозавров знаю)))) (кстати, я брюнетка:) )
Тем не менее мне очень импонирует здоровый цинизм врачей, их чувство юмора. Это подбадривает. Ведь над действительно больным человеком не смеются. Спасибо.

nastassia

06.10.2009, 17:37

пятно на животе имеет полное право расти вместе с ростом ребенка в норме.
косолапость к нф имеет ну очень натянутое отношение. (в смысле, не будем же мы проводить скрининг на нф всех деток с косолапостью:)) в любой болезни учитывается определенное сочетание ряда признаков. (ну, например, если у вас заболит живот, то вы не побежите к кардиологу исключать инфаркт (это один из диагностических признаков), а будете еще принимать во внимание рвоту, понос, или положительный тест на беременность;))
повторю то, что писала раньше -марина юрьевна дорофеева сказала вам на очном приеме, что с ребенком все в порядке. значит, что так и есть.
застегнутые бодики, нерассматривание (т.к., могу поспорить, ну очень хочется), купание папой- это не контроль тревожности. думаю, что вам необходимо общаться с психологами либо здесь, либо очно.
возможно провести генетическое типирование по вашему желанию. делают это в медико-генетическом центре.
по поводу пятна на дне, непонятно, что нашел офтальмолог, узел лиша же не звучал в качестве диагноза?

mamapanama

06.10.2009, 23:40

Спасибо Вам, Анастасия, за поддержку. Будут новости- сообщу 😉

Источник