Пятна на коже ребенка кофе

Пятна на коже ребенка кофе thumbnail

Гиперпигментация встречается у каждого. У одних это родинки или невусы, у других – пигментные пятна, располагающиеся на самых разных участках тела. Такие “отметки” появляются у детей с рождением или в первый год жизни, имеют разную степень интенсивности, требуют как минимум консультации дерматолога. Любые кофейные пятна на коже ребенка – сигнал маме о необходимости наблюдать их, отслеживать деформацию и изменение окраски. Насколько опасна избыточная пигментация?

кофейные пятна у детей

Причины появления на коже ребенка

Кофейная пигментация встречается у 20% жителей планеты. Образование доброкачественное, имеет выраженный однородный цвет и структуру, гладкую поверхность, границы не размытые, увеличивается в размерах в соответствии с ростом ребенка, с одинаковой частотой встречается у детей обоих полов. У темнокожего населения нарушения пигментного обмена диагностируются чаще, чем у людей со светлой кожей.

Гистологическое исследование материала показывает повышенное содержание в коже меланоцитов, которые вырабатывают больше меланина в сравнении с непигментированной кожей. Окрас пятен варьируется от бледно-коричневого до цвета загара. Чем темнее участок, тем больше в этом месте скопление клеток, ответственных за производство пигмента, окрашивающего кожу в привычный оттенок.

Пятна могут визуализироваться на всех частях тела, но на слизистых оболочках отсутствуют. Опасности образование не несет даже при повреждении кожных покровов, имеет низкий риск малигнизации, представляет собой исключительно косметический дефект. Склонность к образованию пигментных пятен передается генетически.

Опасно ли появления

Пятна кофе с молоком у ребенка не причиняют новорожденному младенцу дискомфорта. Размеры пигментации от нескольких миллиметров до 20 сантиметров. Единичные не требуют проведения биопсии, лабораторная диагностика рекомендована, когда есть вероятность наличия системного наследственного заболевания.

Лечение кофейных пятен у ребенка проводится при необходимости устранить пигмент у малыша на видимых участках тела. Несколько новообразований округлой формы до 4 см в диаметре не являются патологией, относятся к факторам, требующим внимания врача. При первичном обращении в медицинское учреждение доктор собирает анамнез:

  • возраста появления пигментации у ребенка;
  • имеет ли место задержка физического и интеллектуального развития;
  • имеется ли у ребенка фотосенсибилизация, принимал ли он лекарства, способствующие фотосенсибилизации;
  • случались ли у пациента множественные переломы, опухоли;
  • наличие нарушений в работе ЦНС;
  • искривление позвоночника, костей голени;
  • патологии глаз.

Основным способом лечения родимых кофейных пятен является лазеротерапия, лечение грудничков лазером не является целесообразным при отсутствии жалоб со стороны пациента. В отдельных случаях допускается криодеструкция (жидкой азот) или хирургическое вмешательство, такие способы травматичны и могут оставлять рубцы. Перед воздействием лазера пациенту проводят пробу на ограниченном участке туловища, чтобы проверить эффективность воздействия и не допустить гиперпигментации. Несмотря на достижения современной медицины кофейные пятна после удаления лазером могут давать рецидивы, на лечение отвечают дефекты у половины пациентов.

Рецидивы наблюдаются спустя 6-12 месяцев после лазеротерапии, в определенных случаях незначительное осветление пятна является максимально достижимым терапевтическим результатом. Местное лечение осветляющими кремами не дает желаемого эффекта, несмотря на то, что явление поверхностное. Лазер противопоказан темнокожим и загорелым пациентам.

родинка у ребенка

О каких заболеваниях может свидетельствовать

Пятна цвета кофе с молоком на теле ребенка, если их более 6, требуют консультации с дерматологом и генетиком. Наличие родимых кофейных пятен может быть признаком нейрофиброматоза – генетического заболевания, характеризующегося возникновением на теле множественных шарообразных телесного цвета опухолей – нейрофибром, выпирающих над уровнем кожи, имеющих диаметр до 1 см. Заболевание встречается в одном случае на 3300, тип наследования аутосомно-доминантный.

Существует несколько разновидностей болезни, объединенных под общим названием – нейрофибраматоз, дающих реакцию со стороны нервной системы и кожи. Часто встречающийся у детей вид – нейрофибраматоз I типа, другое название которого – болезнь Реклингхаузена, описанная в 1882 году.

При подозрении на нейрофиброматоз ребенку назначают генетический анализ на выявление мутаций гена NF1 в 17q – хромосоме, ответственной за развитие заболевания. При подтверждении диагноза пациенту требуется постоянное наблюдение. Появление первых узелков происходит в возрасте до 10 лет, если до этого возраста заболевание не проявилось, значит опасаться нейрофибром в дальнейшем не следует. Течение болезни для каждого индивидуально и может сопровождаться:

  1. Отставанием в росте.
  2. Макроцефалией, судорогами.
  3. Сложностью в освоении новой информации, задержкой речевого развития.
  4. Проблемами по неврологии: поведенческими отклонениями, гиперактивностью.
  5. Веснушками в области подмышек и гениталий.
  6. Узелками Лиша на радужной оболочке.
  7. Опухолями зрительного нерва, спинного, головного мозга.

Для постановки диагноза требуется наличие нескольких признаков, поскольку каждый из них в отдельности не сигнализирует о заболевании. Наличие кофейных пятен на теле у ребенка не означает нейрофибраматоз, так же как их отсутствие не говорит о невозможности данного диагноза. Лечение симптоматическое, направлено на купирование болевых ощущений на поздних стадиях заболевания при образовании множественных опухолевых узелков до удаления новообразований аппаратными методиками или хирургическим путем. Ранняя постановка диагноза и назначенная терапия дают гарантии, что болезнь не дойдет до стадии образования опухолей кожи – нейрофибром. Риск перерождения образований в злокачественное образование – низкий, составляет не более 5% прецедентов. Связь между количеством, размером пятен и тяжестью течения заболевания отсутствует. Болезнь обостряется во время беременности и увеличивает риск развития артериальной гипертензии, самопроизвольного аборта.

Читайте также:  Круглая шишка под кожей на шее у ребенка

Множественные кофейные пятна на коже могут быть проявлениями других системных генетических отклонений:

  • туберозный (бугорчатый) склероз;
  • синдром Блума;
  • синдром Мак-Кьюна-Олбрайта;
  • синдром Рассела-Сильвера;
  • синдром Уотсона;
  • синдром Вестерхофа.

Дифференцируют заболевание визуально по типу новообразований и сопутствующей симптоматике.

пигментация у детей

Мнение Комаровского об удалении кофейных пятен с кожи ребенка

Всемирная организация здравоохранения не считает кофейную пигментацию на коже основанием для постановки какого-либо диагноза. Международная классификация болезней МКБ-10 присвоила данному виду пятен код L81.3 Наличие родинок, бородавок или кофейных пятен на коже ребенка, по мнению доктора Комаровского и других педиатров, не требует удаления, если дефекты не доставляют маленькому пациенту дискомфорта. Если они располагаются на лице, руках и других открытых участках тела, становятся причиной комплексов, постоянно подвергаются солнечному облучению, их стоит удалить. С самого детства ребенка должен наблюдать дерматолог, офтальмолог, невролог, чтобы вовремя заметить развитие патологии и назначить необходимое обследование. Консультация генетика при наличии более 6 пятен на теле диаметром от 1.5 см обязательна. Главная рекомендация докторов при наличии пигментации на теле – защита кожи от ультрафиолета.

Когда стоит обратиться к врачу

Поскольку кофейные пятна на теле заметны уже с рождения, внимание педиатра обращено на них уже при первом осмотре. На плановых осмотрах у невролога, офтальмолога маме необходимо обратить внимание специалистов на избыточную окраску кожных покровов. Для дополнительной консультации стоит обращаться к дерматологу и провести обследование у генетика. При подозрении на нейрофиброматоз диагностические мероприятия включают в себя исследования:

  1. Кровеносных сосудов на предмет стеноза почечной или головной артерии.
  2. Опорно-двигательного аппарата на предмет искривления костей голени или сколиоза.
  3. Эндокринной системы на предмет гормональных сбоев из-за давления опухоли на зрительный нерв.
  4. Компьютерная томография или МРТ головного мозга для дальнейшего наблюдения.

Пятна цвета кофе на теле не несут опасности для здоровья, являются доброкачественными образованиями и не причиняют боли пациенту. Но за кожей необходимо внимательно следить. Специалисты рекомендуют регулярно замерять размеры пигментации, фотографировать ее, записывать динамику их развития. При нахождении на солнце не рекомендуется заклеивать пигментацию пластырями, чтобы не увеличивать температуру тела под ним. Достаточно носить легкую свободную одежду из натуральных тканей.

Если родимое пятно начинает пигментировать, на нем появляются вкрапления другого цвета, границы его становятся расплывчатыми, зубчатыми, наблюдается стремительная динамика в его увеличении, такое образование требует консультации онкодерматолога.

Источник

Пятна типа кофе с молоком у ребенка

Дискретные светло-коричневые пятна типа «кофе с молоком» появляются при рождении или в детстве у 10-20% здоровых детей. Размер их варьирует от небольших веснушек до пятен диаметром более 20 см, при этом они могут располагаться на любом участке кожи.

Хотя большинство детей с такими пятнами здоровы, наличие шести и более очагов при диаметре каждого очага >5 мм у ребенка младше 15 лет (и очагов диаметром > 1,5 см у лиц старшего возраста) является диагностическим маркером классического нейрофиброматоза (т.е. болезни Реклингхаузена или по классификации Национального института здравоохранения — нейрофиброматоза типа 1).

С другой стороны, 90% лиц с нейрофиброматозом имеют как минимум одно пятно типа «кофе с молоком». Часто присутствуя при рождении, такие пятна у детей с нейрофиброматозом обычно увеличиваются в размерах и числе во время периода детства, особенно в первые несколько лет жизни.

Другие признаки нейрофиброматоза, такие как веснушчатость в подмышечной области (симптом Кроу), нейрофибромы и гамартомы радужки (например, узелки Лиша), могут появиться только в позднем детском или подростковом возрасте.

Гистологические признаки включают увеличение количества меланоцитов и повышенное содержание меланина в меланоцитах и кератиноцитах. В пятнах «кофе с молоком» при нейрофиброматозе обнаружены гигантские гранулы пигмента, но их можно также наблюдать в таких пятнах, возникающих спорадически, а также в невусах, веснушках и лентиго.

Лазеры для терапии пигментированных очагов (рубиновый с модуляцией добротности, неодимовый на иттрий-алюминиевом гранате и лазер на александрите) предоставляют безопасную, эффективную и сравнительно безболезненную терапевтическую альтернативу для удаления пятен типа «кофе с молоком».

Пятна «кофе с молоком» не являются специфичными для нейрофиброматоза, они ассоциируются также с другими заболеваниями, в том числе туберозным склерозом, синдромом Мак-Кьюна-Олбрайта, LEOPARD-синдромом, синдромом эпидермального невуса, синдромом Блума, атаксией-телеангиэктазией и синдромом Сильвера-Рассела.

Пятна типа кофе с молоком у ребенка
Пятна типа «кофе с молоком»:

а-в — у 16-летней девушки с нейрофиброматозом множественные пятна «кофе с молоком» присутствуют с раннего детства

а — в подмышечной впадине у нее такое пятно диаметром 4 см и диффузная веснушчатость

б — в пубертатном периоде начали развиваться распространенные нейрофибромы. Обратите внимание на вариабельные размеры дермальных опухолей на животе у девушки

в — кожные фибромы появились также на сосках. Обратите внимание на диффузную веснушчатость груди,

Пятна типа кофе с молоком у ребенка
Пятна типа «кофе с молоком»:

а — в центре крупного пятна «кофе с молоком», которое присутствовало с рождения, у этой 6-летней девочки развилась рыхлая опухоль.

Биопсия опухоли показала наличие нейрофибромы. Обратите внимание на пигментированный темно-коричневый невус в границах пятна «кофе с молоком»

б — крупное одностороннее пятно «кофе с молоком» было замечено на животе у этого ребенка с рождения.

Позднее развились другие признаки, типичные для синдрома Олбрайта

в — у здорового 8-летнего мальчика крупное сегментарное пятно «кофе с молоком», которое не изменилось с рождения.

Заболевания, ассоциированные с пятнами по типу «кофе с молоком»

Заболевание Другие поражения кожи Системные поражения
Нейрофиброматоз Веснушки в подмышечной области, узелки Лиша (радужка), нейрофибромы Аномалии скелета, неврологические поражения
Синдром Олбрайта Нет, только небольшое количество распространенных пятен по типу «кофе с молоком» Преждевременное половое созревание у девочек, полиостозная фиброзная дисплазия
Синдром Уотсона Веснушки в подмышечной области Стеноз легких, задержка психического развития
Карликовость Сильвера-Рассела Гипогидроз в грудном возрасте Карликовость, асимметричность скелета, клинодактилия V пальца руки
Атаксия-телеангиэктазия Телеангиэктазия на бульварных конъюнктивах и на лице, изменения по типу склеродермии Задержка роста, атаксия, задержка психического развития, лимфопения, IgA, IgE, инфекции верхних дыхательных путей
Туберозный склероз Гипопигментированные пятна, шагреневая бляшка, аденома сальных желез, подногтевые фибромы Центральная нервная система, почки, сердце, легкие
Синдром Тернера Дряблая кожа, особенно вокруг шеи; лимфедема в грудном возрасте, гемангиомы Карликовость, дисгенезия гонад, аномалии скелета, аномалии почек, дефекты сердечно-сосудистой системы
Синдром Блума Телеангиэктатическая эритема на щеках, фоточувствительность, ихтиоз Низкорослость, малярная гипоплазия скуловых костей, риск развития злокачественных опухолей
Множественные лентиго (LEOPARD-синдром) Лентиго, веснушки в подмышечной области Отклонения в показателях электрокардиограммы, глазной гипертелоризм, стеноз легких, аномалии развития гениталий, задержка роста, нейросенсорная глухота
Синдром Вестерхофа Гипопигментированные пятна Задержка роста и психического развития
Болезни связанные с пятнами типа кофе с молоком

— Также рекомендуем «Веснушки (эфелиды) у ребенка»

Оглавление темы «Детская дерматология»:

  1. Келоид у ребенка
  2. Дерматофиброма у ребенка
  3. Ангиофиброма у ребенка
  4. Пиогенная гранулема у ребенка
  5. Нейрофиброма у ребенка
  6. Неврома у ребенка
  7. Лимфоцитома кожи у ребенка
  8. Гиперпигментация кожи у ребенка
  9. Пятна типа кофе с молоком у ребенка
  10. Веснушки (эфелиды) у ребенка

Источник

Здравствуйте, уважаемые форумчане! Пожалуйста помогите нам в следующей ситуации. Моему сыну почти 2 года. С первых месяцев жизни у него имеются 3 пятна цвета кофе с молоком, размером около 1 см (фото 1, 2, 3). Непосредственно дерматологу их не показывали, только педиатру и хирургу. Эти пятнышки меня не пугали, так как они единичные. Сейчас я нашла у ребенка в районе паха еще несколько пятнышек (фото 4, 5). У него недавно было обострение атопического дерматита, сыпь на ножках. Скажите пожалуйста, пятнышки в районе паха больше похожи на «кофейные» пятна, которые только появляются, или на остаточные явления атопического дерматита? Переживаю из-за появления новых пятен, так как прочитала, что множество их может говорить о нейрофиброматозе. Скажите пожалуйста, в нашем случае можно ли подозревать это заболевание? Множество — это сколько? Все плановые анализы, узи, посещения специалистов не выявили каких-то значительных проблем, посещали невролога неоднократно, окулиста. По наследственной линии случаи мне не известны.

Сегодня мы были у дерматолога, нам поставили дифференцированный диагноз «пигментная крапивница». Скажите пожалуйста, насколько опасно это заболевание? Врач не разговорчивая, объяснять что-либо не стала, лечения не назначила. Я волнуюсь, что появляются новые пятнышки, в области паха. Пятна «кофейные», она смотрела дерматоскопом.

Здравствуйте! Очень прошу помочь нам советом, если это возможно. Моему сыну 1 год 10 месяцев, рост около 92 см, вес 16,7 кг. Имеется атопический дерматит. В первые месяцы жизни у него появились 3 пятна кофейного цвета, подмышкой, на спине и на ноге. Я не придавала им значения, просто не знала, что они могут быть симптомом различных заболеваний. Педиатру показывала, но она ничего не сказала. Неделю назад я заметила у ребенка в районе паха несколько пятнышек, не знала, что это — новые кофейные пятна или поствоспалительная гиперпигментация после недавнего обострения атопического дерматита. Были на приёме у дерматолога в городском КВД. Я очень боялась нейрофиброматоза, врач сказала, что в настоящий момент сиптомов его не видит, и поставила дифференцированный диагноз «мастоцитоз» или пигментная крапивница. Пятна действительно «кофейные» и 2 пятна в паху тоже. Я скачала учебник по дерматологии, посмотрела картинки и описания — у нас вроде как не очень похоже. Прочитала про тест Дарье Унну, нам его не проводили. Скажите пожалуйста, что нам делать сейчас? Стоит ли идти к другому дерматологу? Каких специалистов следует посетить, от чего могут появляться кофейные пятна у детей? Очень боюсь нейрофиброматоза, но ведь наверняка есть еще масса причин появления кофейных пятен. Все плановые посещения специалистов, узи, анализы не выявили каких-либо существенных патологий. В роду родителей случаев нейрофиброматоза не выявленно.

Dr.Volgina

02.03.2019, 17:34

Для нейрофиброматоза характерны и другие симптомы, а не только пятна.
Крапивница или нет,это только очно можно сказать, осмотрев все тело.

Добрый вечер! Вы вероятно ознакомлены. Унны симптом?

Огромное спасибо, что откликнулись! Дерматолог тест Унны не проводила, я сама потерла деревянной лопаткой 2 пятнышка, но терла не сильно. В складке появилось лекгое покраснение, или это вообще не является реакцией на данный тест. Прилагаю фото, посмотрите пожалуйста.

У ребенка на конечностях периодически появляются прыщики при обострениях атопического дерматита, а также сухость. Покраснения на щеках. АД мы пытались лечить методом исключения, анализы на аллергены не сдавали, так как ребенку нет 3 лет. Педиатр сказала, что аллергия вероятно на белок коровьего молока, мы его исключили, но явления АД до конца не проходили. Сейчас я перестала кормить его детским яблочным пюре из банки, и кожа постепенно очищается. Кроме кофейных пятен и этих прыщиков на теле ничего нет.

Сильно-сильно трём элементы. В Вашем случае больше очаги на гениталиях смущают. Фото нам показываем сразу после трения.

Какие лучше тереть пятна? Крупные или на гениталиях?

Гениталии. Есть ли папулы (подкожные элементы, свежие, коричневые)

Фото 1 сразу, фото 2 спустя 2 минуты

Извините, не видела ваше сообщение. Сейчас попробую на гениталиях

Потерла в области гениталий, но там была складка от трусов еще

Третье фото лишнее. А это то, что было до трения.

Симптом Унны отрицательный.
Ребёнок очный.

Огромное Вам спасибо! Скажите пожалуйста, есть ли у вас предположения? Мы поедем в областной центр к другому дерматологу в ближайшее время. Я очень переживаю из- за нейрофиброматоза, есть у нас его вероятность? Понимаю, что какие-либо прогнозы в интернете давать трудно, но сил уже нет ждать еще одного приёма к врачу. Сейчас в области гениталий я заметила еще одно пятнышко, буквально вчера его не было. Они пояаляются прямо на глазах.

Лично Вы склонны к образованиям?

Пока по нейрофиброматозу и пигментной крапивнице не вижу должных оснований.
Вижу кровных родственников, склонных к образованиям( невусы, кератомы, мягкие фибромы и гемангиомы).
Похоже наше дитя в данных родственников.

Да, я склонна к образованиям, у меня много пигментации и родинок. Отец ребенка склонен еще больше, имеет очень много родинок. На спине кофейное пятно, примерно в том же месте, что и у ребенка, а также имеется пятно на виске, под волосяным покровом, из-за него в этой области растут седые волосы.

Показываем папу и маму по образованиям.

Пока лентиго у дитя. Ребёнок унаследовал Вашу особенность. Лентиго пока

Огромное спасибо за труд на этом форуме, что тратите на нас свое время и спасайте отчаявшихся уже было родителей! Дело в том, что пятнышки в паху появились резко и сразу несколько, я, прочитав критерии нейрофиброматоза, приняла это за веснушчатось паховых складок и запаниковала. И беспокоит, что они продолжают появляться и дальше, прямо на глазах. Может стоит сдать какие-то анализы, прежде чем идти на очный приём?

Ничего не стоит сдавать. Пах мы видели. Норма.
Успокаиваемся.
Все ок.

Увидела ваш ответ про лентиго, огромное спасибо еще раз! Скажите пожалуйста, ребенок на солнце не пребывает, использую для него солнцезащитный крем в весенне-летний период. У меня пигментации появляется в основном в местах, открытых для солнца, а у него в закрытых. Это не имеет значения?

Я бы и никуда не ходила.
У дитя лентиго. Склонность к образованиям высокая.
В пубертате увидите рост образований.
Юг и солнце для Вас всех закрыты навсегда (дача тоже).
Читаем тему про фотозащиту. Вам буквально исполнять.

Огромное спасибо Вам! Простите, можно последний вопрос: я последние несколько лет наблюдаю кожные образования у онколога 1 раз в год, и мужа заставляю. С какого возраста можно показывать ребенка этому врачу и нужно ли это делать? По мере роста образований? Лентиго может переродиться во что-то злокачественное?

Рада, что успокаиваетесь .
Ваша семья ( все 3 пока, правильно?) раз в 6 месяцев к нам ( на дерматоскопию)
Если выезжаете на активный юг, строго через 2 месяца.

Нет, лентиго не перерождается

Скажите пожалуйста (точно больше не буду приставать): дерматолог смотрела пятна дерматоскопом, сказала, что пятна «кофейные». При лентиго «кофейные» пятна и бывают?

Здравствуйте! Кофейное пятно в паху покраснело после теста Унны, как ранка стало. Ничего не случится с ним плохого? Заживёт?

Уважаемая BIS! Если это возможно, ответьте пожалуйста! Я сегодня еще раз внимательно осмотрела ребенка при дневном свете, кожа в районе резинки трусов, паха, подколенной области, между ягодиц становится пигментированной, имеются небольшие «кофейные» пятна и белые пятнышки, самое большое «кофейное»пятно на спине ( 3-4 мм), белое пятно в районе резинки трусов 7- 8 мм. Скажите пожалуйста, это характерно лентиго? Вообще кожа как мраморная, но развода от пигмента, особенно это заметно от середины спины и живота вниз, включая конечности. При лентиго » кофейных» пятен будет много?

1 фото спина, 2 фото боковая поверхность бедра

Источник

Читайте также:  У ребенка на коже неровности на коже