Люди с белой кожей белыми волосами и красными глазами

Люди альбиносы: цвет глаз, интересные фото и факты

По Алексей Щербаков

Альбинизм довольно распространённое явление в живой природе. У животных это вызвано отсутствием пигмента меланина, а у растений — хлорофилла. Встречаются и люди альбиносы с полностью белой кожей, волосами и красной радужной оболочкой глаз. Проведём небольшое исследование, и узнаем, кто такие альбиносы.

Немного истории

Название природной аномалии происходит от латинского слова albus, что в переводе на другие языки означает «белый». Первые описания альбинизма у людей и животных встречаются ещё в медицинских трактатах Древней Греции и Рима.

В Средневековье такие люди преследовались, так как считались сторонниками тёмных сил. Казалось бы, парадокс. Белые люди и поборники тёмных сил. Но дело в том, что страдающие альбинизмом люди сложно переносят дневной свет, что и становилось причинами обвинения в колдовстве.

Причины возникновения

Сначала выясним причины проявления такого природного феномена. Причиной становится отсутствие в организме фермента тирозиназа, который активно участвует в синтезе меланина.

Это с точки зрения анатомии, а вот в медицине выделяют наследственность и осложнения после перенесённых опасных заболеваний. Ген альбинизма передаётся по наследству. Медики выделяют 10 групп людей, у которых проявляется данная природная аномалия.

Самыми распространёнными являются первые две. Первая, это когда у человека полностью белые кода и волосы. Обычно, такие люди страдают плохим зрением. И вторая группа, это люди с желтоватым или розовым цветом кожи, которая с возрастом светлеет практически до белого.

Виды альбинизма различны, но это не болезнь.

Статистика

Наука практически установила, почему рождаются люди альбиносы, а вот, что нам говорит статистика.

Среди европейских народов 1 альбинос приходится на 20 тысяч жителей Европы. Интересно, что лидеры по этому показателю африканцы. А всего на планете 1% таких необычных людей от всей численности населения Земли.

У большинства людей в организме есть ген альбинизма, но он не активен. С такой скрытой аномалией, как заявляют учёные, живёт каждый 70-й человек планеты.

Семейные кланы

Таких необычных людей ещё называют «Дети Луны». Они всегда привлекали внимание, а в прошлом, да и в настоящем их используют в цирковых и эстрадных представлениях.

Причиной распространения альбинизма в небольших этнических группах обусловлен частыми родственными браками. Всего на земле около 700 таких родословных семей. Так, у коренных жителей Панамы индейцев племени куна каждый 150 ребёнок рождается альбиносом. Есть такой регион «белых людей» и в Северной Ирландии.

Читайте также: Красивые и знаменитые чернокожие актрисы.

Мифы и легенды

Альбиносам действительно вреден солнечный свет, так у них ослабленный иммунитет и прямые солнечные лучи могут вызвать рак кожи. Для жителя средневековой Европы это выглядело странно, что люди стараются держаться в тени.

Считалось, что их красноватые глаза светятся в темноте. Из-за этого их часто сравнивали с вампирами. В Европе рождались невероятные мифы и легенды о людях-альбиносах. Отношения менялись от преследований до слепого поклонения людям с необычной и таинственной внешностью.

Люди альбиносы

Многие настороженно, и даже с опаской относятся к таким людям. Есть в них что-то таинственное и загадочное. Таким людям нелегко адаптироваться в мире, ведь всё странное вызывает у обычных людей страх. Но вопреки стереотипам многие «белые вороны» добились успеха, став знаменитыми моделями.

Джуэлл Джеффри / Jewell Jeffrey

Модель-альбинос, который штурмует мир моды. Кроме того, Джуэлл известный ди-джей по прозвищу Fashion killer. На его аккаунты в социальных сетях подписаны десятки тысяч поклонников.

Тандо Хопа / Thando Hopa

Знаменитая фотомодель из Южной Африки. Её фотографии украшают обложки ведущих глянцевых журналов, а также она официальное лицо косметического бренда «Vichy». Женщина стала своеобразным символом преодоления негативного отношения к альбинизму.

Настя Жидкова / Nastya Zhidkova

Российская Белоснежка родилась в Москве, и окончила юридический факультет Московского университета. Нестандартная внешность привела Настю в мир моды. Её фотосессии часто появляются на страницах журналов, а лучшие Дома моды приглашают её на свои показы одежды.

Конни Чиу

Китаянка первая из необычных белых людей протоптала дорожку в модельный бизнес. Она первая в мире девушка-альбинос, которую пригласили в рекламные фотосессии и на подиум. А начиналось всё с того, что сестра привела Конни на одно из телевизионных шоу.

Албино Рефилве Модиселл

Уроженка ЮАР с идеально белой кожей, глазами цвета льда использует любую возможность, чтобы стать самой известной моделью. Девушка, которая по собственному выражению «живёт в коже белого человека, уже стала новым лицом мировой индустрии моды.

Амаль Софи

Парень с белоснежной кожей и белыми волосами только начинает свой путь в модельном бизнесе, но уже покорил целую армию поклонников своей необычной внешностью. У него есть собственные страницы в социальных сетях, а в интернете его фотографии собирают десятки тысяч лайков.

Стивен Томпсон

Стивен родился в ЮАР, а вот успеха добился в Нью-Йорке, став ведущей моделью агентства «Major Model Management». Не путать с известным бойцом смешанных единоборств, который является полным тёзкой модели с необычной внешностью.

Алёна Субботина

Красавица Алёна родилась в Казахстане, а вот успешную карьеру модели делает в странах Европы и США. В 2013 году необычную девушку пригласили на показ модного итальянского бренда «Brunello Cucinelli», сделав модель-альбиноса официальным лицом фирмы.

Сэр Майор / Sir Major

Модель с необычной внешностью из Африки взял себе довольно звучный и известный в истории творческий псевдоним. Среди других подобных моделей Майора выделяет пронзительный, и, можно сказать, жёсткий взгляд. Ведь у него, несвойственные для такого типа людей карие глаза.

Дессислава / Dessyslava

Модель из Болгарии выглядит как очаровательная мечтательница. Её имя означает, что девушка независима, любит путешествовать. А ещё, обладая аналитическим складом ума, найдёт выход из любой сложной ситуации. А по внешности и не скажешь.

Диандра Форрест / Diandra Forrest

Афроамериканская модель родилась в Нью-Йорке. У неё светлая кожа с невероятно большие зелёные глаза и выразительный аристократичный лоб. Принимает участие в показах одежды, рекламных фотосессиях и снимается в клипах известных поп-музыкантов.

Шон Росс / Shaun Ross

Профессиональная модель кроме выступлений на подиуме, активно реализовывает себя на театральной сцене и в танце. Шон уже попробовал свои силы в большом кино, сыграв ряд ролей второго плана.

Тихиро / Tihiro

Есть свои популярные модели с необычной внешностью и в Азии. Азиаты с белой кожей довольно частое явление. Так, очаровательная модель из Японии Тихиро покорила мир своей неповторимостью и загадочным восточным образом.

Альбиносы в обычной жизни

Возможно, встретить альбиноса это к счастью. Ведь это светлые, и на вид совершенно безобидные люди. Пройдёмся по улицам городов мира, чтобы представить фотографии красивых людей.

Читайте также: ТОП-10 трагических фактов про людей-альбиносов в Африке.

Дети альбиносы

Представим ещё фото милых деток, которые похожи на ангелочков. Такие дети рождаются в разных этнических группах, но учёные отмечают, что больше всего таких людей в Мексике, африканских странах и Сицилии, Ирландии.

Девочка из Якутии

Снежная красавица из Соединённых Штатов

Ещё одна белоснежная девочка с голубыми глазами по имени Луиза, живущая в США

Белокурый мальчик с белыми кудрявыми волосами и огромными голубыми глазами-озерами

Преследование

Необычная внешность таких людей часто вызывает насмешки, а порой и крайне негативное отношение. Всё это испытывают на себе африканские альбиносы. Родиться белым в этой части планеты, это значит подвергнуть себя смертельной опасности.

В истории зафиксировано множество случаев, когда из-за необычного цвета кожи, волос и красных глаз людей в Африке убивали. Охота на таких людей и убийство альбиносов частое явление в Танзании. Самое страшное, что это явление начинает распространяться и в других регионах планеты.

Интересные факты про альбиносов

Представив основные данные об альбинизме, закончим наш рассказ интересными фактами о самой аномалии и о людях с такой запоминающейся внешностью.

Здоровье

Это миф, что альбиносы долго не живут. Отсутствие меланина не сказывается на продолжительности жизни и физическом росте. Не влияет это и на интеллектуальном развитии человека.

Но у них наблюдается слабое зрение, плохая свёртываемость крови, повышенная вероятность получить рак кожи. Встречается среди альбиносов синдром Германского-Пудлака. Он приводит к частым кровотечениям и болезням лёгких.

Читайте также: ТОП-10 советов о том, как ухаживать за кожей зимой.

Лекарство

Альбинизм наследственное заболевание. Но вот пока, медики не нашли лекарственного препарата от альбинизма.

Можно операционным путём снизить влияние гена, но такие операции запрещены на людях. Гены тесно взаимосвязаны, и воздействие на один из них, может нарушить стройную систему.

Общественные организации

В мире существуют различные объединения. Есть, оказывается, и «Союз бесцветных», в который объединены альбиносы.

В Малави активисты добились регистрации на государственном уровне организации «Albino Association of Malawi». Сфера деятельности — это поддержка людей с необычной внешностью.

Многие такие организации в Африке создают сеть клиник и консультативные пункты для родителей, у которых воспитываются дети-альбиносы.

Цвет глаз

В обществе достаточно сильно распространён стереотип, что у альбиносов только красные или розовые глаза. На самом деле, цвет глаз у них может быть различным, от светло-серого до ярко-синего.

На самом деле, у многих глаза прозрачные, а красноватость придаёт отражение от задней стенки глазного яблока. Своеобразный естественный эффект «красных глаз» на фото.

Синтез витамина

Люди-альбиносы синтезируют Витамин D в пять раз быстрее, чем темнокожие. Прозрачность кожи способствует проникновению ультрафиолета. Это условие и приводит к образованию витамина данной группы.

Возрастное

Альбинизм, как мы уже узнали, не лечится. Но в истории есть факты, когда у детей, рождённых с явными признаками альбинизма, с возрастом кожа и волосы приобретали естественный цвет. Вот такие капризы природы.

Витилиго

Есть особая форма, когда лишь отдельные участки кожи теряют пигментацию. Медики именуют это генетическое заболевание витилиго, а среди известных людей страдающих такой формой был Майкл Джексон. Такой необычный «недостаток» канадская модель Винни Харлоу сделала своей изюминкой.

Читайте также: Полезные советы дерматологов для здоровья и красоты кожи.

Аниме

Японцы смогли использовать такое явление в создании персонажей аниме. Многие героини японских мультиков с рождения альбиносы или приобретают такую особенность в ходе развития сюжета. Популярность таких героев довольно велика, и на костюмированных фестивалях можно часто встретить людей выдающих себя за мультипликационных персонажей мультфильмов.

Заключение

В завершение topcafe.su отмечает, что цвет кожи, этническая принадлежность и индивидуальные особенности организма не должны становиться поводом для дискриминации. В истории человечества есть трагические страницы, когда деление по расовому признаку, признание исключительности одной из наций приводили к трагическим событиям, и стали причиной жестокого преследования, а порой и полного истребления целых народов.

И ещё несколько фотографий людей альбиносов:

На этом всё! Спасибо за внимание.

Ccылка на ресурс https://topcafe.su/fakty/chelovek/lyudi-albinosy.html

Источник

Альбинизм встречается не только у животных, но и у людей. Причиной бледного цвета кожи, белых ресниц и волос становится практически полное отсутствие в организме пигмента меланина. Болезнь может передаваться по наследству.

Человеческая раса отторгает себе подобных, если у соплеменников есть заметные отличия. Причём неважно какие, материальные или физические. Общество называет таких невезунчиков «белыми воронами». Именно такое отношение испытывают к себе люди альбиносы всех национальностей. В некоторых странах они с рождения считаются инвалидами, а в некоторых — их намеренно калечат. Почему люди рождаются альбиносами, передаётся ли ген по наследству и возможно ли излечиться от заболевания, об этом далее.

Внешние признаки и физические особенности людей альбиносов

Увидеть отличие альбиноса от обычного человека достаточно просто. Эти люди обладают бледным цветом кожи, бесцветным волосяным покровом, снежными бровями и ресницами. Такое обесцвечивание вызвано недостатком или полным отсутствием в организме меланина. Это высокомолекулярный пигмент со сложным химическим составом и структурой. Меланин разделяется на 3 категории:

алломеланины;
феомеланины;
эумеланины.

Люди и животные, больные альбинизмом

Нехватка одной категории уже вносит коррективы в ген цвета кожного покрова, волос и ресниц человека. А полное отсутствие является заболеванием — альбинизм. Это совокупность генетических патологий, вследствие которых прерываются процессы формирования или аккумуляции пигмента меланина в клетках кожи, ее придатков, радужной оболочке и сетчатке глаза.

Дефицит пигмента опасен для альбиносов, так как их кожа и глаза совсем незащищены от ультрафиолетового излучения. Его естественным источником является солнце. Причём волны УФ-излучения постоянно проникают на поверхность Земли, то есть и в ясную, и в пасмурную погоду, оказывая разную степень влияния.

Люди альбиносы чаще всего рождаются в южной части планеты. Больше всего генетически больных среди таких национальностей, как индейцы (мексиканцы), африканцы, итальянцы и индусы. Помимо снежного цвета кожи, у альбиносов может быть ярко выраженная краснота в глазах. Это причина прозрачности кровяных сосудов. Но чаще всего у альбиносов серый, голубой и зелёный цвет глаз.

Китаянка Конни Чиу стала первой моделью альбиносом. В мир моды она пришла в возрасте 25 лет. При этом девушка страдала косоглазием, но это её не смущало. Также миру известны африканские модели Диандра Форрест и Шон Росс. Есть модель альбинос россиянка по имени Анастасия Жидкова.

Модель Конни Чиу

Причины и симптомы альбинизма

Отсутствие пигмента в организме вызывает два фактора: наследственность и патогенные реакции после серьёзных заболеваний. Основная причина — нарушение метаболизма аминокислот тирозина. В этом случае полностью блокируется синтез и накопление меланина. Эти процессы могут вызывать мутации генов. Главным признаком альбинизма является необычно бледный покров кожи у новорожденного. Ранее медики подразделяли аномальный недуг по фенотипическим проявлениям: полный или неполный. Отличие в следующем:

Альбиносы I группы обладают снежным цветом кожи и волосяного покрова. Они наиболее уязвимы к влиянию УФ-излучения и чаще болеют кожными заболеваниями, среди которых рак кожи. Если игнорировать солнцезащитные очки, то к 30 годам можно потерять зрение.
Альбиносы II группы обладают пятнистым, светло-розовым или желтоватым оттенком кожи. Такой эффект происходит из-за прозрачности кожи и видимости кровеносных сосудов. Процесс осветления или потемнения происходит с годами. К зрелому возрасту у человека может полностью измениться цвет кожи.

По мере взросления человека с патогеном альбинизма симптомы заболевания могут меняться в зависимости от группы и типа заболевания.

Частичный альбинизм

Передается ли заболевание по наследству

Альбинизм гарантировано наследуется от родителей, если они оба являются альбиносами. При условии что только один из родителей страдает отсутствием меланина, рождение альбиноса маловероятно. Однако рождённый с нормальным цветом кожи малыш является носителем мутированного гена и может передать его своему потомству. Супружеская пара без признаков заболевания, но являющаяся носителем мутирующего гена, может родить на свет альбиноса с вероятностью 1 к 4.

Возможные последствия

Альбинос требует к себе внимания, как любой человек с хроническим заболеванием. Следует соблюдать профилактические меры: избегать солнечных лучей, беречь глаза и регулярно осматриваться у врачей. При несоблюдении мер безопасности альбинос может легко заболеть раком кожи, катарактой, отслоением сетчатки или нистагмом (непроизвольное движение глаз).

В некоторых странах больные альбинизмом получают инвалидность, например, в Сенегале. Но социальная забота меркнет на фоне дискриминации, унижений и гонений альбиносов. Люди считают их проклятьем. При этом человек относится с умилением к зверям альбиносам.

В Африке часто встречаются люди альбиносы с культями, то есть без конечностей. Чаще всего без одной руки. Её отрубают ещё в детстве. Африканцы считают белоснежную конечность исцеляющей СПИД и хранят её в качестве оберега. Стоимость руки или ноги составляет от $ 1 000 до $ 5 000.

Покалеченный африканский ребёнок

Сколько живут альбиносы

Альбинизм — это хроническое заболевание, поэтому бытует мнение о недолгом жизненном пути мутирующих людей. В большинстве случаев это предположение оказывается верным. Альбиносам с ослабленной иммунной системой приходится противостоять заболеваниям в несколько раз чаще, чем обычному человеку. Но зная о своём уязвлённом положении, многие принимают меры предосторожности и могут жить долго до самой старости. Им под силу создавать семьи, рожать детей, трудиться на благо общества.

Всем спасибо!

Ставьте лайки, если статья вам понравилась, подписывайтесь на канал, у нас еще много удивительных фактов. Задавайте вопросы в комментариях и делитесь статьей в соц. сетях.

Источник

Альбинизм — это группа наследственных заболеваний, которые характеризуются нарушением производства пигмента меланина. Количество меланина и тип этого пигмента определяют цвет кожи, волос и глаз человека. Большинство людей с альбинизмом чувствительны к воздействию солнца и подвергаются повышенному риску развития рака кожи.

Типы альбинизма
Причины альбинизма
Симптомы альбинизма
Можно ли вылечить альбинизм? Меры профилактики при альбинизме

И хотя не существует научно доказанных средств лечения альбинизма, люди с этим расстройством могут принять соответствующие меры, чтобы защитить свою кожу и улучшить нарушенное зрение. В современном обществе нередки случаи, когда люди с альбинизмом подвергаются социальной изоляции или дискриминации.

Существует несколько типов альбинизма, каждый из которых характеризуется особенными внешними и генетическими признаками. У больных очень светлая кожа, белые или желтоватые волосы. Длительное пребывание на солнце для таких людей опасно, оно значительно увеличивает риск повреждения кожи и развития всех форм рака кожи, в том числе его агрессивной формы — меланомы.

Дети с альбинизмом в мексиканской семье

Рисунок 1. Дети с альбинизмом в мексиканской семье

Типы альбинизма

Различные дефекты генов обусловливают развитие множества типов альбинизма. Все они описаны далее.

Глазокожный или кожный альбинизм (ОСА, англ. аббревиатура)

ОСА выражается в изменении цвета кожи, волос и глаз. Существует несколько подтипов ОСА: OCA1, 2, 3 и 4.

Альбинизм 1 типа

OCA1 развивается вследствие дефицита фермента тирозиназы. Он, в свою очередь, так же разделяется на два подтипа:

OCA1a — полное отсутствие меланина – пигмента, который придает коже, глазам и волосам их цвет. Люди с этим подтипом заболевания имеют белые волосы, очень бледную кожу и светлые глаза;
OCA1b — в организме больных вырабатывается некоторое количество меланина. Кожа, волосы и глаза таких больных так же очень светлые, однако с возрастом может происходить более сильная пигментация кожи и волос.

Альбинизм 2 типа

Подтип альбинизма ОСА2 менее серьезен, чем OCA1. Больные 2 типом альбинизма рождаются с белым, желтым или светло-коричневым цветом волос. ОСА2 является наиболее распространенным заболеванием в южных регионах Сахары, в основном от него страдают афроамериканцы, африканцы и коренные американцы (индейцы).

Альбинизм 3 типа

OCA3 обусловлен дефектом в гене TYRP1. Заболевание характерно для людей с темной кожей, особенно для южноафриканцев. При рождении дети с этим подтипом альбинизма имеют красновато-коричневый цвет кожи, волосы с рыжим оттенком и светло-коричневые глаза.

Альбинизм 4 типа

OCA4 обусловлен дефектом белка SLC45A2. Это нарушение приводит к минимальному производству меланина и характерно преимущественно для людей восточноазиатского происхождения. Симптомы этого подтипа альбинизма схожи с симптомами ОСА2.

Глазной альбинизм (Oкулярный альбинизм, или ОА)

Окулярный альбинизм является результатом мутации гена хромосомы X и встречается исключительно у мужчин. Этот тип альбинизма влияет только на глаза. Люди с ОА имеют нормальную пигментацию волос и кожи, но не имеют окраски радужной оболочки глаза.

Синдром Германски-Пудлака (HPS)

HPS является редкой формой альбинизма, которая развивается вследствие дефекта клеточных органелл, а именно: лизосом, меланосом и тромбоцитов. Этот подтип альбинизма протекает с такими тяжелыми симптомами, как нарушение работы легких, кишечника, кроме того, у больных могут возникать кровотечения.

Синдром Чедиака-Хигаси

Синдром Чедиака-Хигаси — это еще одна редкая форма альбинизма, которая характеризуется нарушением функции нейтрофилов. Организм человека становится сверхчувствительным к патогенам и бактериям. Внешне таких больных отличают светлые волосы с серебристым отливом, очень светлая кожа. Больные синдромом Чедиака-Хигаси имеют низкую выживаемость, случается, что дети с таким синдромом не доживают и до 10 лет.

Синдром Гризеля (GS)

GS является чрезвычайно редким генетическим заболеванием. В настоящее время известно лишь о 60 случаях синдрома Гризеля во всем мире с 1978 года. Заболевание по сути является альбинизмом, но связано также с иммунными нарушениями, неврологическими проблемами. Как и синдром Чедиака-Хигаси, синдром Гризеля характеризуется низкой выживаемостью — средний возраст умерших от этого заболевания не превышает 10 лет.

Причины альбинизма

Альбинизм обусловлен мутациями генов.

Каждый из мутировавших вследствие нарушений генов обусловливает активность и функцию одного или нескольких белков, принимающих прямое участие в производстве меланина.

Меланин вырабатывается клетками, которые называются меланоциты. Эти клетки располагаются в коже и тканях глаз. Мутация обычно приводит либо к отсутствию меланина, либо к значительному снижению количества меланина, которое вырабатывают меланоциты.

При некоторых типах альбинизма ребенок должен унаследовать две копии мутантного гена, по одному от каждого родителя, для того, чтобы иметь внешние и внутренние признаки альбинизма. Такой тип является рецессивным типом наследования.

Воздействие на развитие глаз

Независимо от того, какой ген был подвержен мутации, ухудшение зрения является ключевой особенностью всех типов альбинизма. Эти нарушения обусловлены аномальным развитием сетчатки и неравномерным функционированием зрительных нервных путей, связывающих глаза и мозг.

Рептилия с глазным альбинизмом

Рисунок 2. Рептилия с глазным альбинизмом

Симптомы альбинизма

Признаки альбинизма, как правило, очевидны, однако могут проявляться слабо и не полностью. При видимых степенях нарушения задействуются кожа, волосы и глаза. Общими являются зрительные нарушения, в том числе косоглазие.

Кожа

Хотя наиболее узнаваемыми альбиносами являются люди с белыми волосами, розоватой кожей с отсутствием пигментации, мутация может быть выражена слабо. Такой ребенок внешне будет практически неотличим от обычных детей, разве что его кожа, глаза или волосы будут чуть светлее, чем у остальных родственников.

У некоторых больных депигментация кожи не происходит совсем. У других больных производство меланина начинается и продолжается либо в детстве, либо в подростковом возрасте. Некоторые изменения появляются под воздействием активного солнца, например, веснушки, розовые родинки, большие веснушки или лентиго. Повышается способность к загару.

Волосы

Цвет волос альбиносов может варьироваться от ярко-белого до коричневого. Больные африканского или азиатского происхождения с альбинизмом могут иметь волосы желтого, красноватого или коричневого цвета. Цвет волос может измениться в зрелом возрасте или в старости.

Цвет глаз

Цвет глаз альбиносов бывает светло-голубым, синим, коричневым, серым и меняется с возрастом. Отсутствие пигмента в частях радужной оболочки визуально делает глаза слегка прозрачными. Это означает, что радужная оболочка не может полностью блокировать свет и защитить от него сетчатку так, как это необходимо. Очень светлые глаза альбиносов имеют свойство краснеть при интенсивном освещении. Так происходит потому, что свет, отраженный от задней части глаза, переходит обратно через радужную оболочку. Этот же эффект характерен для снимков, где после вспышки глаза людей на фото становятся красными.

Зрение

Нарушения зрения при альбинизме могут быть следующими:

быстрые, непроизвольные возвратно-поступательные движения глаз (нистагм);
неспособность обоих глаз оставаться направленными в одну и ту же точку или двигаться в унисон (косоглазие);
экстремальная близорукость или дальнозоркость;
чувствительность к свету (светобоязнь);
аномальная кривизна передней поверхности глаза или внутренней части глаза (астигматизм), которая вызывает ухудшение зрения.

Можно ли вылечить альбинизм? Меры профилактики при альбинизме

Поскольку альбинизм является генетическим расстройством, лечение его пока не разработано. Однако возможно обеспечить больному должный уход и поддержание функции глаз и кожи с целью предотвращения развития аномалий или их усугубления с возрастом.

Ребенок-альбинос, скорее всего, будет носить очки, выписываемые по рецепту. Таким детям необходимо ежегодно проходить проверку на резкость зрения. Иногда может быть рекомендовано хирургическое лечение — операция на глазных мышцах с целью минимизации нистагма. Косоглазие так же можно устранить хирургическим путем, однако зрение эта процедура не улучшит.

Кожа альбиносов так же нуждается в регулярном обследовании на предмет онкологических образований. Все альбиносы в интенсивной степени подвержены риску рака кожи — меланомы, поэтому таким людям необходимо ограничивать контакты кожи с прямым солнцем, носить закрытую одежду и обследоваться минимум раз в год у дерматолога-онколога.

Больные с синдромом Германски-Пудлака и Чедиака-Хигаси должны находиться под постоянным наблюдением врача, поскольку их состояние здоровья в целом является нестабильным.

Профилактические меры при альбинизме у детей и взрослых

Помочь ребенку или родственнику с альбинизмом можно, научив их правилам самопомощи, а именно:

необходимо использовать средства, увеличивающие резкость зрения (очки, специальные лупы, монокуляры);
обязательно применение солнцезащитного крема с фактором защиты от солнца не менее 30, причем, как от UVA, так и от UVB лучей;
следует избегать нахождения на солнце в период пиковой жары (от 11 часов до 16 часов);
одежда должна быть закрытой — рубашки с рукавами, длинные юбки или платья, брюки, шляпы с полями, солнцезащитные очки;
необходимо защищать глаза от ультрафиолетового излучения, например, носить затемненные очки или переходные линзы, темнеющие при ярком свете;

Источники статьи:
https://ghr.nlm.nih.gov/
https://www.albinism.org/
https://www.visionfortomorrow.org/
https://www.nlm.nih.gov/
https://www.healthline.com/
https://www.mayoclinic.org/

По материалам:
U.S. Department of Health & Human Services
015 National Organization for Albinism and Hypopigmentation
2016 — Vision for Tomorrow.
U.S. National Library of Medicine.
Rose Kivi and Matthew Solan, Mark R Laflamme, MD.
© 1998-2016 Mayo Foundation for Medical Education and Research.

Смотрите также:

У нас также читают:

Источник