Заболевание волос и кожи головы родни синклер

Заболевание волос и кожи головы родни синклер thumbnail

Телефон службы поддержки Интернет-магазина медицинской литературы shopdon.ru
8 905 486 27 93
100% гарантия! Оплата медицинских книг при получении на «Почте России»!

  • Обзор
  • Отзывы
    0. Написать отзыв

Книга «Заболевания волос и кожи головы»

Авторы: Синклер Р., Джоллиф В.

ISBN: 978-5-91839-042-9

Книга представляет собой компактный справочник для профессионалов в области диагностики и лечения распространенных и редких заболеваний волос и кожи головы. Основной целью издания является описание практического применения общепризнанных рекомендаций по улучшению эффективности диагностики, в том числе с помощью дерматоскопии. Это идеальный ресурс для практикующих специалистов, содержащий полноценные и современные рекомендации по терапевтическим, косметическим и психологическим аспектам заболеваний волос.

Содержание книги «Заболевания волос и кожи головы»

Анатомия и физиология

Диагностика

Андрогенетическая алопеция

Диффузная потеря волос—телогеновое выпадение волос

Гнездная алопеция

Трихотиллоз и тракционная алопеция

Рубцовая алопеция

Дерматофития кожи головы

Гирсутизм и гипертрихоз

Заболевания волосистой части кожи головы

Особенности заболевания волос у детей

Трансплантация волос, косметический уход за волосами

Примеры страниц из книги «Заболевания волос и кожи головы»

Рисунок 10.4. Асбестовидные чешуйки у пациента с асбестовидным лишаем.Рисунок 10.3. Классические серебристые чешуйки бляшечного псориазаРисунок 7.1. (а) Плоский волосяной лишай представлен перифолликулярной эритемой и шелушением с потерей фолликулярных отверстий (рубцевание)Рисунок 7.2. Синдром Грэхема-Литтла с актиническими солнечными лентиго на лбу, контрастирующими с полосой симметричной алопецииРисунок 10.1. «Себорейный чепчик».Рисунок 7.3. Рубцовая алопеция с депигментацией вследствие дискоидной красной волчанкиРисунок 10.2. Себорейный дерматит с характерной эритематозной шелушащейся кожей вдоль линии роста волос.Рисунок 7.4. Псевдопеладо Брока.

Автор книги: Синклер Р., Джоллиф В.
Год издания: 2014
ISBN: 978-5-91839-042-9
Вес: 0.23 кг
Жанр

Медицинские книги

Заболевания волос и кожи головы — Синклер Р. отзывы

Оставьте отзыв об этом товаре первым!

  • Заболевания волос и кожи головы — Синклер Р.

    Книга представляет собой компактный справочник для профессионалов в области диагностики и лечения…

Источник

Болезни волос

Трихология («учение о волосах» от греч. trichos – волосы, logos – наука) — представляет собой узкоспециализированный раздел дерматологии, занимающийся изучением строения, роста, болезней и защиты волос и волосистой части головы. Выделение трихологии в отдельную отрасль медицинского знания свидетельствует о значимости задач, которые она призвана решать. Трихология как самостоятельная наука еще настолько молода, что специальность «врач-трихолог» и сегодня еще редка в медицинской практике. Однако все больше людей, имеющих проблемы с волосами, предпочитают обращаться к профессиональному трихологу.

Болезни волос

Трихология («учение о волосах» от греч. trichos – волосы, logos – наука) — представляет собой узкоспециализированный раздел дерматологии, занимающийся изучением строения, роста, болезней и защиты волос и волосистой части головы. Выделение трихологии в отдельную отрасль медицинского знания свидетельствует о значимости задач, которые она призвана решать. Трихология как самостоятельная наука еще настолько молода, что специальность «врач-трихолог» и сегодня еще редка в медицинской практике. Однако все больше людей, имеющих проблемы с волосами, предпочитают обращаться к профессиональному трихологу.

Тело человека покрывают три типа волос: пушковые (на теле), длинные (на голове, в подмышках, на лобке, у мужчин на лице) и щетинистые (ресницы, брови, волосы в носу и ушах). Прежде всего, они выполняют барьерную функцию, защищая другие органы (глаза, носовые ходы, уши и т. д.) от проникновения инфекции и инородных тел. Покрывая почти все тело (за исключением губ, ладоней и подошв ног), волосяной покров удерживает тепло, предохраняя организм от переохлаждения.

Волосам всегда придавалось особое значение во внешнем облике человека. По прическе и длине волос можно было судить не только о привлекательности мужчины или женщины, но даже о таких социальных определениях, как общественный статус, занимаемое положение, вероисповедание, национальная принадлежность и т.д. Исторические сведения подтверждают нетривиальную значимость наличия или отсутствия волос на голове, длину и форму прически, цвета волос для оценки человека социумом.

Актуальность этого аспекта не только не утрачена, но и еще более явна в современном обществе, когда внешние признаки физического здоровья ассоциируются с успешностью и благополучием в жизни. Здоровые, блестящие, без признаков перхоти и ломкости волосы свидетельствуют об отменном здоровье. Облысение, выпадение волос, тусклый цвет, сухость и ломкость волос, напротив, говорят об обратном.

Волосы не являются самостоятельным органом, а представляют собой придаток кожи, и их состояние, прежде всего, находится в прямой зависимости от состояния кожных покровов. Все процессы, происходящие в организме человека, взаимосвязаны, и малейший сбой в иммунной, гормональной системах, нарушение работы желудочно-кишечного тракта, психологические проблемы отражаются на внешнем виде кожи и состоянии волос.

Противостоять разнообразным проявлениям усталости волос, различным патологиям, ведущим к их частичной или полной утрате, призвана трихология, располагающая на сегодняшний день самыми передовыми методами диагностики, профилактики и лечения.

Врач-трихолог в определении диагноза зачастую сталкивается с психологической проблемой своего пациента, которая является либо причиной заболевания, либо его следствием.

Пожалуй, как ни в какой другой области медицины, в трихологии очень высока оценка наследственного фактора, влияющего на состояние волос и возможное развитие той или иной патологии. В этой связи лечение у врача-трихолога всегда сугубо индивидуально, с подбором медицинской методики, наиболее эффективной в каждом конкретном случае.

На сайте «Красота и медицина» вы получите исчерпывающую информацию об известных формах заболеваний волос, размещенную в Медицинском справочнике болезней, о мерах профилактики и устранения облысения и выпадения волос, явлений себореи кожи головы, познакомитесь с правилами ухода за разными типами волос и восстановлением их природной силы. На сайте «Красота и медицина» представлен наиболее полный перечень специализированных учреждений, предоставляющих услуги врачей-трихологов и самые новейшие технологии и методики лечения волос в Москве.

Читайте также:  Расчесала кожу головы до болячек

Источник

Источник

Псевдопелада Брока – это дерматоз волосистой части головы, сопровождающийся появлением очагов облысения преимущественно в лобной и теменной зоне. Мелкие очаги постепенно сливаются в большие области алопеции неправильной формы. Кожа в очагах на первых порах имеет розовый цвет, в поздних стадиях становится белой, атрофичной. Диагноз псевдопелады базируется на гистологических критериях, дополнительно выполняется клинико-лабораторное обследование, трихоскопия. Лечение включает гормонотерапию, витаминотерапию, мезотерапию, физиотерапию, которые позволяют приостановить прогрессирование алопеции.

Общие сведения

Псевдопелада (от французского «pelade» — гнездное облысение) в самостоятельную нозологическую форму была выделена в 1885 г. французским дерматологом Л. Броком. Синонимы – атрофическая или рубцовая алопеция. Дерматоз преимущественно поражает женщин старше 40 лет, чаще диагностируется у представительниц европеоидной расы. Изредка заболевание развивается у детей. Псевдопелада Брока встречается как идиопатическая (самостоятельная) или вторичная патология (более чем в 66% случаев), осложняющая дискоидную волчанку и фолликулярную форму красного плоского лишая.

Псевдопелада Брока

Псевдопелада Брока

Причины

Этиология псевдопелады Брока изучена мало. Среди основных версий развития первичной атрофической алопеции рассматриваются наследственная, иммунная, инфекционная теории, но ни одна из них не дает исчерпывающего объяснения всех известных случаев заболевания:

  • Генетическая. Наличие семейных случаев говорит в пользу возможной роли наследственного фактора в развитии дерматоза. Однако генетические механизмы, вызывающие заболевание, до настоящего времени неизвестны.
  • Иммунная. При исследовании биоптата кожи в поверхностных слоях дермы обнаруживается присутствие иммуноглобулинов класса М (IgM), интерлейкинов (IL-4 и IL-6), указывающих на вовлеченность иммунных механизмов в развитие псевдопелады Брока.
  • Инфекционная. В клинических наблюдениях выявлена ассоциация дерматоза Брока с клещевым боррелиозом. Это дает основания предполагать, что инфицирование спирохетой Borrelia может вызывать манифестацию облысения.

Вторичная псевдопелада Брока в современной трихологии рассматривается как стадия течения некоторых хронических кожных заболеваний, в первую очередь, дискоидной красной волчанки и фолликулярного красного лишая.

Факторы риска

Возникновению атрофической алопеции способствуют различные неспецифические факторы, основными из которых являются:

  • эндокринные расстройства (сахарный диабет, гипотиреоз);
  • экзогенные интоксикации;
  • очаги хронической инфекции в организме;
  • гиповитаминоз и дисбаланс микроэлементов;
  • инсоляция и искусственное УФО;
  • нарушения микроциркуляции и гемореологии.

Патоморфология

Патогенез псевдопелады Брока, как и этиология, остается неясным. Основные теории связывают дерматоз с гибелью в очаге фолликулярных стволовых клеток и деструкцией сальных желез. Патогистологическое исследование биоптата дермы указывает на наличие перифолликулярной и периваскулярной инфильтрации, состоящей из лимфоцитов, гистиоцитов, плазмоцитов и тучных клеток. Иногда выявляется фолликулярный кератоз.

В поздних стадиях определяются разрушенные сальные и волосяные фолликулы, атрофия эпидермиса. Присутствие фрагментированных эластиновых и коллагеновых и волокон свидетельствует о склеротических изменениях дермы.

Классификация

На основании патоморфологической и клинической картины различают 3 разновидности псевдопелады Брока:

  • атрофия пятнистая чистая – кожа на участках выпадения волос имеет белый цвет, сосудистый рисунок отсутствует;
  • атрофия пятнистая с эритемой – кожа в зонах облысения имеет красновытый оттенок за счет усиления сосудистого рисунка;
  • атрофия пятнистая с гиперкератозом – в зонах поражения роговой слой эпидермиса значительно утолщен.

Симптомы псевдопелады Брока

Дерматоз дебютирует с появления на коже головы нескольких небольших, величиной 5-10 мм, очажков потери волос. Постепенно они сливаются в крупные проплешины неправильной формы, которые выделяются на фоне окружающих волос. Размеры и количество зон облысения увеличивается медленно. Чаще они локализованы в области лба и темени, у мужчин могут возникать на лице.

Кожный покров на участках облысения имеет белый или розовый цвет, глянцевый блеск и гладкую поверхность. Фолликулярный рисунок отсутствует, шелушения не отмечается. В пределах очага иногда сохраняются отдельные волоски. По краю атрофических очагов волосы не изменены, однако при потягивании за стержень они легко удаляются. Иногда больные псевдопеладой Брока отмечают ощущение стянутости кожи головы, слабый зуд и жжение.

Дерматоз прогрессирует медленно, в течение 15-20 лет. Однако известны случаи подострого течения, когда тотальное рубцовое облысение развивается за 2-3 года.

Осложнения

Течение псевдопелады Брока обычно не сопровождается неприятными субъективными ощущениями. Основной жалобой, особенно со стороны женщин, является косметический дефект, связанный с отсутствием волос. Навязчивые мысли о заметности проблемы для окружающих приводят к невротическим расстройствам. В стремлении скрыть проплешины женщины прибегают к окрашиванию волос, делают начесы, которые еще больше травмируют волоски в краевой зоне. Физические и психологические неудобства может доставлять необходимость постоянно носить парик.

Диагностика

Диагноз псевдопелады Брока устанавливается на основании клинических и морфологических критериев. Пациенты с проблемой выпадения волос нуждаются в консультации дерматолога-трихолога и других специалистов: эндокринолога, невролога, инфекциониста. Дальнейшее обследование включает:

  1. Трихоскопию. Осмотр волосяного покрова головы визуально и под увеличением обнаруживает очаги алопеции неправильной формы в лобно-теменной области. В очаге выпадения отсутствуют волосяные фолликулы, отмечается атрофия кожи.
  2. Анализы крови. Для исключения коллагенозов (СКВ, склеродермии) проводится исследование крови на антинуклеарные Ат, Ат к нуклеосомам, антинуклеарный фактор. Также показано определение липидного профиля, глюкозы, тиреоидной панели, противоинфекционных антител.
  3. Биопсию кожи. Окончательная верификация диагноза возможна после гистологического исследования фрагмента кожи, взятого из очага. В исследуемом материале обнаруживаются признаки лимфогистиоцитарной инфильтрации, диффузного склероза дермы, гипотрофия кожных желез.
Читайте также:  Треснула кожа на голове

Дифференциальная диагностика

Для выбора правильной терапевтической тактики необходимо дифференцировать псевдопеладу Брока с другими сходными состояниями, сопровождающимися облысением. Исключения требуют следующие нозологии:

  • гнездная алопеция (очаги выпадения волос имеют четкие границы, отсутствуют атрофические изменения кожи);
  • диффузная алопеция (волосы выпадают равномерно по всему скальпу);
  • сифилитическая алопеция (носит мелкоочаговый характер, сочетается с другими клинико-лабораторными проявлениями сифилиса);
  • синдром Литтла-Лассюэра (включает выпадение волос на голове, в подмышечной области и на лобке в сочетании с фолликулярной сыпью на туловище);
  • трихотилломания (в анамнезе – вырывание волос на кожных покровах, устья волосяных фолликулов хорошо различимы);
  • фолликулярный муциноз (кожа на участке выпадения волос шелушится и зудит);
  • сикозиформный атрофирующий (декальвирующий) фолликулит головы (алопеция выражена по линии роста волос, вокруг фолликулов образуются пустулы).

Лечение псевдопелады Брока

В настоящее время не найдено эффективных препаратов и методик, способных повернуть вспять патологический процесс и восстановить рост волос. Терапия псевдопелады Брока нацелена на предотвращение появления новых участков облысения и стабилизацию имеющихся. Она носит комплексную направленность:

  • Системная и местная фармакотерапия. Включает прием гормональных (преднизолон), вазоактивных (пентоксифилин), иммуносупрессивных (гидроксихлорохин) препаратов, витаминов А, B1, B6, Е, антиоксидантов. Местно используется втирание кортикостероидных мазей, кремов с пиритионом цинка. Для уменьшения плотности рубцовой ткани применяются внутриочаговые инъекции глюкокортикостероидов.
  • Физиотерапия. Показаны курсы массажа головы, аппаратные процедуры – дарсонвализация, электрофорез с лидазой, лазеротерапия. В лечении псевдопелады Брока может быть использована селективная фототерапия УФ-лучами.
  • Косметологические процедуры для волос. Врачом-трихологом подбираются специальные средства ухода за волосами (лечебные маски, шампуни). Показано проведение мезотерапии волос с витаминными и минеральными компонентами.
  • Методы замещения волос. С целью скрытия косметического дефекта рекомендуется ношение парика. Возможно проведение трансплантации волос путем пересадки полнослойного кожного лоскута, содержащего волосяные фолликулы.

Прогноз и профилактика

Псевдопелада Брока является неизлечимым, медленно прогрессирующим дерматозом. С помощью регулярных повторных курсов лечения можно приостановить патологический процесс, но полное излечение невозможно. В тяжелых случаях наблюдается быстрое прогрессирование алопеции с полной утратой волосяного покрова.

Так как причины псевдопелады остаются неясными, методы профилактики не разработаны. Рекомендуется санация хронических инфекционных очагов, лечение эндокринных патологий, употребление в пищу достаточного количества витаминов и микроэлементов. При выпадении волос не следует прибегать к самолечению, необходимо незамедлительно пройти полноценное обследование у специалистов.

Источник

Врожденные и наследственные заболевания c нарушением роста волос

Нормальный рост волос и морфология волосяного стержня могут нарушаться при ряде наследственных заболеваний и врожденных синдромов.

Аномалии волос:

I. Алопеция (локализованная).

Нерубцовая:

Гамартомный невус (например, эпидермальный, сальных желез)

Пигментированный невус

Гемангиомы

«Треугольная» алопеция

Рубцовая:

Недержание пигмента

Алопеция в «форме венчика» на волосистой части головы

Полосовидная аплазия кожи

II. Гирсутизм (локализованный):

— Врожденный пигментированный невус

— Гладкомышечная гамартома с волосяным компонентом

III. Алопеция (генерализованная):

— Гипогидротическая эктодермальная дисплазия

— Синдром врожденной гемидисплазии с ихтиозиформной эритродермией и дефектами конечностей (CHILD-синдром)

— Синдром Клоустона

— Синдром Коккейна

— Врожденный дискератоз

— Синдром Халлермана-Штрайфа

— Синдром Хэя-Уэллса

— Гомоцистеинурия

— Синдром Менкеса

— Прогерия

— Трихорино-фалангеальный синдром

— Трихотиодистрофия

— Гипоплазия хрящевой ткани и волос

— Синдром Папийона-Лефевра

— Энтеропатический акродерматит

IV. Гирсутизм (генерализованный):

— Синдром липодистрофии Берардинелли

— Синдром цереброокуло-фацио-скелетный

— Синдром Коффина-Сириса

— Гидантоиновый синдром плода

— Фронтометафизеальная дисплазия

— Мукополисахаридозы

— Лепречаунизм

— Синдром Маршалла-Смита

— Трисомия 18

— Синдром шинцеля-Гидиона

— Синдром алкоголизма плода

V. Аномалии стержня волоса:

— Монилетрикс (веретенообразные или четковидные волосы)

— Pili torti (перекрученные волосы):

Синдром Менкеса, болезнь курчавых волос

Синдром шерстистых волос

Невус шерстистых волос

Синдром Базекса

Синдром Крэндалла

Синдром Бьёрнстада

Цинга

— Pili trianguli et canaliculi:

Нерасчесываемые волосы

Эктодермальная дисплазия

— Trichorrhexis invaginata («бамбуковые» волосы):

Синдром Нетертона

— Лентовидные волосы

VI. Трихотиодистрофия

Врожденная местная алопеция
Врожденная локализованная алопеция:

а — выраженное поредение волос наблюдается во врожденном пигментированном невусе на волосистой части головы у 12-месячного ребенка.

Волосы над невусом редкие, темные, длинные и жесткие.

б — участок полной алопеции замечен при рождении в церебриформном невусе сальных желез

в — редкие волосы у годовалого ребенка над регрессирующей гемангиомой в области волосистой части головы

Локализованные пятна алопеции иногда обусловлены перинатальной травмой или гамартомными разрастаниями. Транзиторная потеря волос или перманентное рубцевание в форме кольцевидного венчика вызвано локальным отеком и нарушением сосудов вследствие травмы головы во время родов.

Рубцовая алопеция является частым осложнением врожденной аплазии кожи и недержания пигмента, при которых локализованный спазм сосудов, тромбоз или васкулит приводят к некрозу и изъязвлению кожи. Аплазия кожи может проявляться на волосистой части головы в форме длинных темных волос — признака «волосяного воротничка», который может быть указанием на скрытый дефект невральной трубки.

Ряд невусов, таких как гемангиомы, эпидермальные невусы, пигментированные невусы и невусы соединительной ткани, также могут препятствовать нормальному типу роста волос. Треугольная алопеция, характерная нерубцовая аномалия развития волос может проявиться только в позднем детском или подростковом возрасте. Это состояние проявляется стабильными треугольными, округлыми или прямоугольными залысинами, причем основание очага типично находится в месте соединения лобной и височной зон. Очаги, как правило, односторонние, но иногда встречается билатеральное расположение. Биопсия показывает нормальные веллусные волосы.

Врожденная местная алопеция
Врожденная локализованная алопеция:

а — участок перманентной рубцовой алопеции расположен в центре волосистой части головы у ребенка с синдромом амниотических перетяжек

б — дуговидное пятно редких волос над ухом отмечает участок эпидермального невуса у мальчика-подростка

в — у здорового 8-летнего мальчика на правом виске уже как минимум 5 лет наблюдается пятно «треугольной» алопеции с тонкими веллусными волосами.

Генерализованный скудный или аномальный рост волос указывает на наследственную аномалию стержня волоса или генодерматоз. Монилетрикс — сравнительно частый дефект развития, который приводит к образованию ломких волос, имеющих форму четок. Это состояние наследуется по аутосомно-доминантному типу и клинически проявляется после 2-3-месячного возраста, когда веллусные волосы заменяются аномальными веретенообразными или четковидными волосами. Хотя сильнее всего поражается волосистая часть головы, могут поражаться волосы на любом участке тела. Это состояние персистирует всю жизнь, но в подростковом или взрослом возрасте может наблюдаться улучшение.

Следует быть внимательным, чтобы не перепутать монилетрикс с перекрученными волосами (pili torti), еще одним дефектом, при котором волосы перекручены вокруг своей оси. Этот признак может быть генерализованным или локализованным и проявляется с ростом первых терминальных волос в младенческом возрасте.

Перекрученные волосы могут быть изолированным дефектом волос или наблюдаться в сочетании с мультисистемным поражением, таким как синдром Менкеса (наследственное заболевание обмена меди с поражением ЦНС, сердечно-сосудистой и скелетной систем). Так называемые «бамбуковые волосы» (trichorrhexis invaginata) характеризуются повышенной хрупкостью волосяного стержня и быстрой ломкостью волос, что приводит к генерализованной скудости волосяного покрова. Этот дефект обычно наблюдается при редком аутосомно-рецессивном генодерматозе — синдроме Нетертона, для которого характерны, помимо изменения волос, линейный огибающий ихтиоз и тяжелый атопический дерматит.

Нарушения роста волос у детей
а — надбровная эритема в области бровей и щек. В этом варианте волосяного кератоза воспаление сально-волосяных структур сочетается с прогрессирующей алопецией и атрофией волосяных фолликулов.

Может встречаться как изолированное нарушение кератинизации, так и в сочетании с другими аномалиями.

б — врожденная аплазия кожи с признаком «волосяного воротничка».

У этого недоношенного новорожденного наблюдались две расположенные рядом круглые атрофические фиолетовые бляшки на волосистой части головы с окружающими их густыми волосами.

в — для синдрома нерасчесываемых волос характерны светлые, вьющиеся, непослушные волосы, которые не могут ровно прилегать к плоскости головы, что делает расчесывание таких волос практически невозможным.

Диагноз устанавливается с применением световой микроскопии при обнаружении волос треугольной формы с продольными бороздками вдоль волосяного стержня.

Хотя в некоторых случаях аномалия наследуется по аутосомно-доминантному типу, чаще она возникает спорадически.

При синдромах эктодермальных дисплазий, гетерогенной группы генодерматозов, скудость волосяного покрова сочетается с дизморфиями лица и аномалиями других структур, в том числе ногтей, потовых желез и зубов. При гипогидротических вариантах раннее установление диагноза может спасти жизнь и предотвратить фатальную гипертермию, развивающуюся в ходе детских инфекций, которые в обычных случаях разрешаются самопроизвольно. Трихотиодистрофия — характерный дефект волосяного стержня, который наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Волосы легко расщепляются и отличаются повышенной хрупкостью, низким содержанием серы и чередованием светлой и темной поперечных полос при поляризационной микроскопии. Клинически волосы редкие, тусклые и ломкие. К признакам мультисистемного поражения при трихотиодистрофии относятся внешность по типу прогерии, замедленное психическое развитие, задержка роста, гипогонадизм, фоточувствительность, катаракты и неврологические аномалии.

Детям с врожденными заболеваниями волос необходимы подробное общемедицинское обследование и оценка неврологического статуса. Семейный анамнез помогает установить тип наследования. Волосы исследуются под микроскопом для идентификации специфических аномалий.

Монилетрикс
Монилетрикс:

а — картина диффузной алопеции с короткими обломанными волосками.

б — при микроскопии наблюдается периодическое сужение волосяных стержней. Волосы хрупкие и обламываются в участках сужения вблизи кожи головы.

Волосы при синдроме Нетертона
Trichorrhexis invaginata.

Обратите внимание на напоминающий бамбук внешний вид волосяного стержня у ребенка с синдромом Нетертона.

Трихотиодистрофия
При поляризационной микроскопии на волосах заметны чередующиеся темные и светлые полоски, такие волосы образно называют «тигровыми хвостами».

Гипогидротическая эктодермальная дисплазия
Гипогидротическая эктодермальная дисплазия.

У ребенка отмечаются типичные признаки патологии: редкие волосы, отсутствие бровей и ресниц, лобные бугры, выступающие надбровные дуги, периорбитальная гиперпигментация и толстые вывернутые губы.

Синдром Менкеса
Синдром Менкеса:

а — у ребенка со светлой кожей, голубыми глазами и редким волосяным покровом отмечаются перекрученные волосы, конвульсии и аномалии развития. В сыворотке выявлены низкие уровни меди и церулоплазмина

б — волосы перекручены вдоль продольной оси.

— Также рекомендуем «Рубцовая потеря волос (алопеция) у ребенка»

Оглавление темы «Детская дерматология»:

  1. Склеродермия у ребенка
  2. Склероатрофический лишай у ребенка
  3. Липоидный некробиоз у ребенка
  4. Алгоритм диагностики заболеваний волос у детей — схема
  5. Алгоритм диагностики заболеваний ногтей у детей — схема
  6. Рост волос у детей и их потеря в норме
  7. Врожденные и наследственные заболевания c нарушением роста волос
  8. Рубцовая потеря волос (алопеция) у ребенка
  9. Нерубцовая потеря волос (алопеция) у ребенка при дерматофитии
  10. Гнездная алопеция у ребенка

Источник

Читайте также:  Скраб кожи головы рецепт