Сосудистые образования кожи у ребенка

Сосудистые образования кожи у ребенка thumbnail

Сосудистые образования кожи у ребенка

Кожные сосудистые образования у детей Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ разделить на гемангиомы, врождённые опухоли, истинные сосудистые опухоли и сосудистые мальформации — пороки развития сосудов, которые расположены в поверхностных слоях кожи. Сосудистые поражения кожи похожи клинически, но имеют разный характер развития, роста и влияния на ткани.

Можно выделить инфантильную гемангиому, или гемангиому младенцев, и образования, которые являются пороком развития сосудов врождённого характера, возникающие на этапах закладки мезенхимы, когда происходит закладка сосудистой системы ребёнка. Последние распространены, но встречаются реже, чем гемангиомы.

Гемангиома опасна потенциалом развития как вширь, так и вглубь. Иногда она может врастать в окружающие ткани.

Однако при сосудистых мальформациях, которые возникают локально на коже и развиваются пропорционально росту ребёнка, имеется ряд синдромов, связанных с поражением органов и систем, которые ассоциированы с этими образованиями. Поэтому они требуют большего внимания. Если рост гемангиомы в случае его активации можно остановить, воздействуя на нее и тем самым предотвращая дальнейшее развитие, то при сосудистых мальформациях, расположенных на открытом или закрытом участке тела, они удаляются.

Предпосылки возникновения гемангиом и сосудистых мальформаций

Исследования подтвердили, что гемангиома активно развивается у незрелых детей, у которых присутствует гипоксия плода. В этих условиях появляется компенсаторная реакция организма с нарушением кровоснабжения тех или иных органов и тканей.

Ряд исследователей считает, что развитие гемангиом связано с определённым ключевым геном.

Есть сосудистый фактора роста, ответственный за пролиферацию — размножение этих кровеносных сосудов. Также эта проблема может быть связана с ферментом насыщения глюкозой.

Фазы развития врожденных (инфантильных) гемангиом

Есть фаза пролиферации, когда гемангиома бурно растёт, и рост гемангиомы опережает рост ребёнка.

Есть фаза медленного роста, персистенции. В этот момент гемангиома увеличивается пропорционально росту ребёнка.

Существует спонтанная инволюция, регресс, то есть существует ряд фаз, при которых спонтанно, без врачебных усилий, она исчезает. Но на сегодняшний день прогнозировать ее дальнейшее развитие невозможно.

Предрасположенность к гемангиоме

Гемангиома — самая распространённая опухоль у детей первого года жизни. Некоторые исследователи называют гемангиому опухолью, а некоторые считают, что это гиперплазия, то есть разрастание сосудов. Гемангиома — частая патология, составляет около 7-8 % в структуре заболеваемости.

Она возникает сразу либо через две-три недели после рождения.

Девочки в 2,5-3 раза больше подвержены этому заболеванию, чем мальчики. Есть подтверждение того факта, что гемангиома распространена у лиц определённых национальностей.

Локализация гемангиом

Различают поверхностные гемангиомы, которые расположена на поверхности кожи, глубокие гемангиомы, которые имеют кожную и подкожную часть, гемангиомы, которые находятся под покровом кожи и гемангиомы, расположенные во внутренних органах.

По количеству различают единичные, множественные, сегментарные.

Наиболее частые локализации — области наибольшего кровоснабжения. Это голова, шея, промежность. Реже, но встречаются на закрытых участках тела, где образования подвержены самопроизвольной спонтанной инволюции.

Кстати, гемангиома, которая находится на лице, челюстной, околоушной областях, имеет тенденцию быстрого роста.

Сопутствующие проблемы

Если образования локализуются в области века, можно получить офтальмологические проблемы, потому что происходит механическое давление верхнего или нижнего века. Если локализация в области наружного уха, возможно функциональное нарушение слуха. При локализации в ротовой полости также могут возникнуть проблемы.

Читайте также:  В чем купать ребенка с аллергией на коже

Диагностика сосудистых изменений кожи у детей

При наличии множественных изолированных или сегментарных гемангиом необходимо провести скрининговое ультразвуковое исследование внутренних органов, так как есть риск поражения внутренних органов. Могут быть поражены печень, селезёнка, кишечник и так далее.

Если гемангиома расположена в области лица, необходимо исключить синдром патологии задней черепной ямки мозолистого тела, перекрёстных зрительных нервов, то есть провести исследование на сопутствующие пороки. Если гемангиома расположена в люмбосакральной области, или области поясницы необходимо, исключить пороки со стороны отделов спинного мозга. Безусловно, необходимо провести определённый комплекс диагностических исследований.

Нужен клинический осмотр и фотодокументация выявленных образований для того, чтобы сравнивать на этапах лечения. При помощи видео — ультразвуковой диагностики с допплерографией необходимо определить, какой кровоток преобладает, насколько глубоко залегает опухоль. В ряде случаев для выяснения поражения внутренних органов требуется проведение МРТ, КТ.

Лечение гемангиом

Если гемангиома имеет потенциал активации роста, то лучше остановить этот рост и разрушить образование в тот момент, когда она только появилась.

Есть точка зрения, что, если существует большой процент спонтанной регрессии, то есть самопроизвольного исчезновения, можно ее оставить и подождать. Однако это может привести к необходимости применения большего количество усилий для того, чтобы остановить рост, а также к ряду осложнений, таких как изъязвление, кровотечение и липодистрофия. Поэтому лучше всего провести воздействие на ранней стадии.

Лечение можно начинать при отсутствии противопоказаний и удовлетворительном состоянии ребенка.

Медикаментозный метод лечения – бета-блокатором «ÐŸÑ€Ð¾Ð¿Ñ€Ð°Ð½Ð¾Ð»Ð¾Ð»». При использовании бета-блокатора гемангиома бледнеет и постепенно исчезает. Назначают пропранолол и его локальные аналоги в виде мазей. Для того чтобы подобрать дозу пропранолол-терапии, необходимо госпитализировать ребенка, так как имеется ряд побочных эффектов.

При выявлении небольшой гемангиомы предпочтительно ее удалить местным методом воздействия, например, лазером. Криодеструкция с использование радио-волновых методов лечения, склерозирующая терапия уходят на второй план.

При определенных синдромах, связанных с гемангиомой, например, при тромбоцитопении, синдроме Казабаха — Меррита, назначают ещё преднизолон-терапию.

Побочные эффекты при лечении гемангиом

Пропранолол может вызвать бронхоспазм, гипогликемию, снижение уровня глюкозы в крови, брадикардию, поэтому необходимо его принимать под контролем специалиста в условиях стационара.

При лазерном воздействии возможно появление в тканях кожи ожога, однако побочный эффект от него по сравнению с криодеструкцией, склерозирующей терапией и сургитрон-терапией меньше.

Хирургический метод применяется редко, только в тех случаях, когда гемангиома растет на открытых частях тела, прорастая в окружающие ткани.

Есть ли риск возврата заболевания?

Не лишним будет периодическое наблюдение у специалиста, так как возможно возобновление роста на уровне клетки. При самопроизвольном исчезновении гемангиом возможно наступление фазы активации.

В случае появлений тех или иных изменений кожи необходимо обратиться к врачу.

По материалам программы «Ð—доровое детство» на Радио Медиаметрикс.

Приглашённый эксперт — Алексей Марков, сосудистый хирург, заведующий хирургическим отделением ОАО «ÐœÐµÐ´ÑÐ¸ II», к.м.н.

Источник

Сосудистые образования кожи у ребенка, детей, гемангиомы

Наиболее распространенными сосудистыми образованиями кожи у детей являются гемангиомы, среди которых различаются поверхностные и глубоко расположенные, подвергающиеся обратному развитию и прогрессирующие.

Консультация детский дерматолог Москва — поликлиника «Маркушка».

Читайте также:  Сильно сушит кожу ребенка

Плоские гемангиомы у ребенка, детей

Плоские гемангиомы — плоские поверхностные разной формы и величины пятна, образовавшиеся при слиянии телеангиэктазий, красного цвета, иногда с синюшным оттенком. Располагаются на уровне окружающей здоровой кожи или слегка возвышаются над ней. Сосудистые невусы представляют собой поверхностные, хорошо васкуляризированные образования, которые можно пальпировать. У подавляющего числа детей они со временем редуцируются.

Капиллярные гемангиомы у ребенка, детей

Капиллярные гемангиомы («пылающие» невусы, «лососевые» пятна) — плоские сосудистые мальформации, изменяющиеся со временем. «Пылающий» невус (пятно цвета портвейна, «винное» пятно) является вариантом плоской гемангиомы с более выраженным расширением сосудов. «Винные» пятна состоят из зрелых расширенных капилляров и представляют собой постоянный порок развития, располагаются асимметрично на одной половине лица или грудной клетки, иногда на слизистых оболочках полости рта. Излюбленная локализация — задняя поверхность шеи (невус Унны). Пятна синюшно-красного или пунцового цвета, имеют четкие границы, широко варьирующие по размеру. По мере созревания пятна могут возвышаться и приобретать плотную консистенцию. Более светлые элементы могут с течением времени значительно побледнеть.

Звездчатая гемангиома имеет вид узелков величиной с булавочную головку, темно-красного цвета, от которых в виде лучей распространяются расширенные кровеносные сосуды. Они обнаруживаются у 15 % здоровых дошкольников и примерно у 45 % детей школьного возраста. Излюбленная их локализация — на предплечьях, тыльных поверхностях кистей, лице и ушных раковинах. Наблюдаются сразу после рождения и самопроизвольно исчезают после года, или их удаляют с помощью аппликации жидкого азота или электрокоагуляции.

Туберозно-кавернозная гемангиома у ребенка, детей

Туберозно-кавернозная гемангиома имеет вид опухолевидных, возвышающихся над поверхностью кожи сосудистых образований. Локализуется чаще на лице, волосистой части головы, реже — на конечностях и ягодицах, иногда на слизистой оболочке полости рта. Поверхность гемангиомы бугристая из-за выбухания стенок варикозно расширенных полостей, мягкой консистенции, синюшно-красного цвета с буроватым оттенком.

Гемангиомы различной величины, одиночные или множественные, иногда сочетаются с лимфангиомами, плоскими гемангиомами. Кавернозные ангиомы проходят фазы роста, стационарного периода и периода инволюции. Исход невозможно предсказать по размеру и локализации образования.

Гемангиомы кожи и слизистых оболочек у ребенка, детей могут быть симптомом некоторых синдромов

Гемангиомы кожи и слизистых оболочек могут быть симптомом некоторых ангиоматозных синдромов у ребенка, детей: Казабаха-Мерритт, Клиппеля-Треноне-Вебера, Стерджа-Вебера-Краббе, болезни Гиппеля-Линдау, болезни Ослера-Рандю и др.

Синдром Казабаха-Мерритт возникает после рождения или в первые недели жизни и проявляется гемангиомой, тромбоцитопенией и анемией. В типичных случаях гемангиомы одиночные и крупные. Сосудистые поражения обычно расположены на коже и редко — во внутренних органах. Тромбоцитопения обусловлена секвестрацией или усиленным разрушением тромбоцитов в гемангиоме. Сопутствующая тромбоцитопения может привести к обильному кровотечению, связанному с экхимозами, петехиями и быстро увеличивающейся гемангиомой. Может развиться анемия. Относительно постоянными признаками являются гипофибриногенемия и снижение уровня факторов свертывания крови.

Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера проявляется пятнистым сосудистым невусом (пятна цвета портвейна) в комбинации с гипертрофией мягких и костных тканей (консультация детский ортопед-травматолог — поликлиника «Маркушка») и варикозным расширением вен, что составляет триаду симптомов этого наследуемого аутосомно-доминантно состояния. Аномалия может ограничиться увеличением (макромелией) одной руки или ноги, или в процесс вовлекаются обе конечности, а также часть туловища. Макромелия проявляется гипертрофией в длину и меньше в ширину костей и мягких тканей конечности на стороне, пораженной ангиоматозом. Синдром может сочетаться с ангиоматозом кишок, мочевого пузыря, почек. К осложнениям синдрома относятся тромбофлебиты, застойная сердечная недостаточность, гангрены пораженной конечности, болезни легких, гематурия.

Читайте также:  Сыпь на коже ребенка при ангине

Болезнь Ослера-Рандю (телеангиэктазия наследственная геморрагическая) — наследуемое аутосомно-доминантно заболевание, для которого характерна триада симптомов: телеангиэктазии кожи и слизистых оболочек, склонность к кровотечениям, передача этих свойств по наследству. До появления типичных изменений на коже и слизистых оболочках у ребенка рецидивируют носовые кровотечения. Телеангиэктазии в виде точек, линейных и звездчатых пятен локализуются на лице (щеки, лоб, подбородок, крылья носа, ушные раковины) и на отдельных участках туловища. Они бывают на слизистых оболочках рта, носа, бронхов, в мозге, желудочно-кишечном тракте и мочевыводящих путях. Массивные кровотечения представляют наиболее серьезное осложнение и могут привести к выраженной анемии, спленомегалии.

Синдром Стерджа-Вебера-Краббе (ангиоматоз энцефалотригеминальный) характеризуется сочетанием одностороннего кожного, глазного и мозгового ангиоматоза. Обнаруживается с рождения в виде «пылающего» невуса, расположенного по ходу ветвей тройничного нерва. Иногда ангиоматоз распространяется на шею, грудную клетку и живот, реже поражаются слизистые оболочки десен, носа, губы. Односторонний ангиоматоз мозга проявляется эпилептиформными припадками, гемипарезами, олигофренией. Поражения глаз (консультация детского офтальмолога в поликлинике «Маркушка») могут быть в виде врожденной глаукомы, ангиомы конъюнктивы, ангиомы сосудистой оболочки глаза. Прогноз при данном синдроме неблагоприятный.

Болезнь Гиппеля-Линдау (ангиоматоз церебро-ретинальный) характеризуется сочетанием гемангиом кожи, сетчатки глаз, мозжечка, продолговатого и спинного мозга, почек, поджелудочной железы. Наблюдаются многочисленные туберозно-кавернозные гемангиомы кожи, расположенные на лице, иногда на конечностях, животе, груди. Синдром выявляется в грудном возрасте, чаще у мальчиков, наследуется аутосомно-доминантно. Прогноз неблагоприятный: спустя несколько месяцев или лет возникают симптомы, свойственные опухоли мозга.

Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия) характеризуется телеангиэктазией, мозжечковой атаксией и нарушением иммунитета (иммунолог детский консультация — поликлиника «Маркушка»), наследуется аутосомно-рецессивно. Телеангиэктазии появляются на конъюнктиве, затем на носовой перегородке, на ушных раковинах, твердом нёбе, верхней части грудной клетки, конечностях в возрасте 3 лет.

Болезнь Фабри — почечно-кожный синдром (диффузная ангиокератома), характеризуется сочетанным поражением кожи, почек, легких и сердца. Тип наследования — рецессивный. Болеют лица обоего пола. Первые признаки болезни появляются в возрасте 6-7 лет. В начале заболевания отмечаются характерные изменения кожи в виде ангиокератом, располагающихся в области локтей, коленей, бедер, живота, поясницы, мошонки. Диффузная макуло-папулезная сыпь красного цвета может быть также на слизистых оболочках полости рта, желудочно-кишечного тракта. У больных возникают вазомоторные расстройства со снижением чувствительности к низкой и повышением — к высокой температуре окружающего воздуха, нарушается потоотделение, появляются парестезии. Больные жалуются на боли в суставах, пояснице, животе, периодическое повышение температуры. К концу пубертатного периода поражаются сердце (кардиомегалия, порок клапанов аорты, повышение АД), легкие (эмфизема, легочное кровотечение), желудочно-кишечный тракт (гепатоспленомегалия, кишечные кровотечения), нервная система (парезы, параличи, реже эпилептические судороги), почки, поражение последних приводит к развитию уремии. Диагноз ставится на основании изменений кожи, обнаружения в моче дигексилцерамида, выявления характерных изменений глазного дна — расширений в извилистых венах в виде четок.

Источник