Кровоснабжение и иннервация кожи головы

Кожа
развивается из двух эмбриональных
зачатков. Эпители­альный покров
(эпидермис) ее образуется из кожной
эктодермы, а подле­жащие соединительнотканные
слои — из дерматомов (производных
соми­тов). В первые недели развития
зародыша эпителий кожи состоит всего
из одного слоя плоских клеток. Постепенно
эти клетки становятся все более высокими.
В конце 2-го месяца над ними появляется
второй слой клеток, а на 3-м месяце
эпителий становится многослойным.
Одновременно в наруж­ных его слоях
(в первую очередь на ладонях и подошвах)
начинаются про­цессы ороговения. На
3-м месяце внутриутробного периода в
коже закла­дываются эпителиальные
зачатки волос, желез и ногтей. В
соединительно­тканной основе кожи в
этот период начинают образовываться
волокна и густая сеть кровеносных
сосудов. В глубоких слоях этой сети
местами появ­ляются очаги кроветворения.
Лишь на 5-м месяце внутриутробного
разви­тия образование кровяных
элементов в них прекращается и на их
месте формируется жировая ткань.

I.3. Кровоснабжение и иннервация кожи головы

Кровоснабжение

Кровоснабжение
кожи головы осуществляется с помощью
пяти пар артерии, три ветви из наружной
сонной и две из внутренней сонной
артерии:

Из
внутренней сонной: надблоковая артерии
снабжает среднюю линию лба. Надблоковая
артерии ветвь глазной артерии внутренней
сонной артерии.

Надглазничные
артерии идут к боковой поверхности лба
и кожи головы. Надглазничные артерии
являются ветвями глазной артерии,
отходящей от внутренней сонной артерии.

Из
наружной сонной: поверхностная височная
артерия отдает ветви лобной и теменной
областям, кровоснабжая большую часть
кожи головы. Затылочной артерии которая
проходит сзади кровоснабжает большую
часть задней поверхности кожи головы.

Задняя
ушная артерия , ветвь наружной сонной
артерии, поднимается позади ушной
раковины и питает кожу головы выше и
позади ушной раковины.

Вены
образуют подкожную венозную сеть.

Иннервация

Нервы
кожи головы:

Надблоковой
и надбровный нервы из глазной ветви
тройничного нерва

Большой
затылочный нерв (С2), малый затылочный
нерв (С2) ,

скуловисочный
нерв из верхнечелюстного деления
тройничного нерва, ушно-височный нерв,
от ветви нижнечелюстного деления
тройничного нерва.

I.4. Производные элементы кожи головы

Железы
кожи

В
коже головы человека находятся два вида
желез: потовые
и
саль­ные1.
Поверхность
железистого эпителия потовых и сальных
желез примерно в 600 раз превышает
поверхность эпидермиса. Эти кожные
железы обеспе­чивают терморегуляцию
(около 20 % тепла отдается организмом
путем ис­парения пота), защиту кожи
от повреждений (жировая смазка
предохраня­ет кожу от высыхания, а
также от мацерации водой и влажным
воздухом), выделение из организма
некоторых ферментов и продуктов обмена
веществ (мочевина, мочевая кислота,
аммиак и др.).

Потовые
железы (gll.sudoriferae)
встречаются на коже волосистой части
головы гораздо в меньшем количестве
чем сальные. Секрет потовых желез — пот
— содержит
98 % воды и 2 % плотного остат­ка, который
состоит из органических и неорганических
веществ. Кроме воды, вместе с потом
организм выделяет продукты белкового
обмена и некоторые соли, например хлорид
натрия.

Потовые
железы подразделяются на эккриновые
(мерокриновые)
и апо­криновые.
Эккриновые
железы –наиболее часто встречаемые.
Апокри­новые железы находятся возле
волос. Развиваются они в период полового
созревания организма и отличаются
несколько большими размерами. Секрет
их богаче органическими веществами,
которые при разложении на поверхности
кожи придают ему особенный, резкий
запах. Потовые железы по своему строению
являются простыми трубчатыми. Они
состоят из длинного выводного
протока и
не менее длинного концевого
отдела, закрученного
в виде клубочка . Диаметр клубочка около
0,3—0,4 мм. Концевые отделы располагаются
в глубоких частях сетчатого слоя на
границе его с подкожной клетчаткой, а
выводные протоки эккриновых желез,
пройдя через оба слоя дермы и эпидермис,
открываются на поверхности кожи так
называемой потовой порой. Выводные
протоки мно­гих апокриновых желез не
заходят в эпидермис и не образуют потовых
пор, а впадают вместе с выводными
протоками сальных желез в волосяные
во­ронки.

Концевые
отделы эккрииовых потовых желез имеют
диа­метр около 30—35 мкм. Они выстланы
железистым эпителием, клетки кото­рого
бывают кубической или цилиндрической
формы. Среди них различают светлые
и
темные
секреторные клетки. В
слабобазофильной цитоплазме свет­лых
секреторных клеток постоянно встречаются
капли жира, гранулы гли­когена и
пигмента. Обычно в них содержится
высокоактивная щелочная фосфатаза.
Светлые клетки выделяют воду и ионы
металлов, темные клет­ки — органические
макромолекулы (сиаломуцины). Кроме того,
при пото­отделении секреторные клетки
выделяют вазоактивный пептид брадикинин,
обладающий сосудорасширяющим действием,
что способствует отдаче теп­ла
организмом. Помимо секреторных клеток,
на базальной мембране кон­цевых
отделов располагаются миоэпителиоциты.
Сокращаясь,
они способ­ствуют выделению секрета.

Концевые
отделы апокриновых желез значительно
более крупные: их диаметр достигает
150—200 мкм. Они состоят из секреторных
и
миоэпителиальных
клеток. Секреторные
клетки имеют оксифильную цито­плазму
с фосфолипидными гранулами и не отличаются
высокой активнос­тью щелочной
фосфатазы. В процессе секреции апикальные
концы клеток разрушаются (апокриния) и
входят в состав секрета. Функция
апокриновых потовых желез связана с
функцией половых желез: в предменструальный
и менструальный периоды и во время
беременности секреция апокриновых
желез возрастает.

Переход
концевого отдела в выводной проток
совершается резко. Стен­ка выводного
протока состоит из двухслойного
кубического эпителия, клетки
которого окрашиваются более интенсивно.
Проходя через эпидер­мис, выводной
проток эккриновых потовых желез
приобретает штопорообразный ход. Здесь
его стенка образована плоскими клетками.
Клетки вы­водных протоков потовых
желез обладают слабо выраженной
способностью реабсорбировать компоненты
секрета.

Сальные
железы (gll.sebaceae)
наибольшего развития достигают в период
полового созревания под влиянием половых
гормонов: у мужчин — тестостерона, у
женщин — прогестерона. В отличие от
потовых желез саль­ные железы почти
всегда связаны с волосами своим выводным
протоком. Секрет сальных желез (кожное
сало) обладает бакте­рицидными
свойствами и служит жировой смазкой
для волос и эпидерми­са кожи.

Наиболее
насыщена крупными cальными железами
кожа волосистой части головы (400—900
желез на 1 см2). За сутки сальные железы
человека на волосистой части кожи головы
выделяют до 11 г кожного сала. Оно смягчает
кожу, придает ей эластичность и облегчает
трение соприка­сающихся поверхностей
кожи, а также препятствует развитию в
ней мик­роорганизмов. В отличие от
потовых сальные железы располагаются
более поверхностно — в пограничных
отделах сосочкового и сетчатого слоев
дермы. Около одного корня волоса можно
встретить 1—3 железы. Сальные же­лезы
являются простыми
альвеолярными с разветвленными концевыми
отде­лами. Секретируют
они по голокриновому типу.

Концевые
отделы, диаметр которых колеблется от
0,2 до 2 мм, состоят из клеток-себоцитов,
среди
которых различают недифференциро­ванные,
дифференцированные и некротические
(погибающие) формы. Не­дифференцированные
клетки, способные к пролиферации,
составляют на­ружный
ростковый (герминативный) слой концевого
отдела, лежащий на базальной мембране.
Вступившие на путь дифферецировки
клетки из это­го слоя перемещаются
внутрь концевого отдела. При этом они
увеличива­ются в объеме и в них
развивается агранулярная эндоплазматическая
сеть, в которой синтезируются липиды,
постепенно заполняющие цитоплазму.

Затем
под влиянием гидролитических ферментов
лизосом клетки некротизируются и,
распадаясь, превращаются в секрет —
кожное сало. Пос­леднее по выводному
протоку поступает в воронку волоса и
далее на по­верхность его стержня и
эпидермиса кожи. Выводной проток
короткий. Стенка его состоит из
многослойного плоского эпителия. Ближе
к конце­вому отделу количество слоев
в стенке протока уменьшается, эпителий
становится кубическим и переходит в
наружный ростковый слой конце­вого
отдела.

Волосы

Волосы
(pili)
покрывают почти всю поверхность кожи’.
Наибольшая плотность их расположения
на голове. Длина волос колеблется от
несколь­ких миллиметров до 1,5—2 м
(редко), толщина — от 0,005 до 0,6 мм.

На
волосистой части кожи головы располагаются
так называемые длинные волосы.

Развитие.
Волосы развиваются на 3-м месяце
эмбриогенеза. Группы кле­ток эпидермиса
в виде тяжей врастают в дерму, образуя
волосяные фолли­кулы, из которых и
происходит рост волос. Прежде всего
волосы появляют­ся в области бровей,
подбородка и верхней губы. Несколько
позднее они образуются в коже других
участков тела.

Перед
рождением или вскоре после него эти
первые волосы (lanugo)
выпадают (за исключением области бровей,
век и головы) и заменяются новыми,
пушковыми волосами (vallus).
В области бровей, век и головы позд­нее
также происходит смена волос на более
грубые — длинные и щетини­стые.

В
период полового созревания грубые
волосы появляются в подмышеч­ных
впадинах, на лобке, а у мужчин, кроме
того, на лице, иногда на гру­ди, спине,
бедрах и т.д. Волосы, образовавшиеся в
период полового созре­вания, по
характеру строения являются окончательными.
В дальнейшем они подвергаются периодической
смене.

Строение.
Волосы
являются эпителиальными придатками
кожи. В волосе различают две части:
стержень и корень. Стержень волоса
находится над поверхностью кожи. Корень
волоса скрыт в толще кожи и доходит до
подкожной клетчатки. Стержень длинных
и щетинистых волос состоит из коркового,
мозгового вещества и кутикулы. Корень
волоса состоит из эпителиоцитов,
находящихся на разных стадиях формирования
коркового, моз­гового вещества и
кутикулы волоса.

Корень
волоса располагается в волосяном мешке,
стенка которого со­стоит из внутреннего
и
наружного
эпителиальных (корневых) влагалищ. Все
вместе они составляют волосяной фолликул.
Фолликул окружен соедини­тельнотканным
дермальным влагалищем (волосяной
сумкой).

Корень
волоса заканчивается расширением —
волосяной
луковицей. С
ней сливаются оба эпителиальных корневых
влагалища фолликула. Снизу в во­лосяную
луковицу вдается соединительная ткань
с капиллярами в виде волосяного
сосочка. В
месте перехода корня волоса в стержень
эпидермис кожи образует углубление —
волосяную
воронку. Волос,
выйдя из воронки, появ­ляется над
поверхностью кожи. Базальный и шиповатый
слои эпидермиса воронки переходят в
наружное эпителиальное корневое
влагалище. Внутрен­нее эпителиальное
корневое влагалище на этом уровне
заканчивается. В во­лосяную воронку
открывается проток одной или нескольких
сальных желез. Ниже сальных желез в
косом направлении проходит мышца,
поднимающая волос (m.
arrector
pili).

Волосяная
луковица (bulbus
pili)
является матрицей, т.е. той частью
воло­са, из которой происходит его
рост. Она состоит из эпителиальных
клеток, способных к размножению.
Размножаясь, клетки волосяной луковицы
пере­двигаются в мозговое и корковое
вещество корня волоса, его кутикулу и
во внутреннее эпителиальное влагалище.
Таким образом, за счет клеток волося­ной
луковицы происходит рост самого волоса
и его внутреннего эпителиаль­ного
(корневого) влагалища. Питание волосяной
луковицы осуществляется сосудами,
расположенными в волосяном
сосочке.
По мере того как клетки волосяной
луковицы переходят в мозговое и корковое
вещество, в кутикулу волоса и внутреннее
эпителиальное корневое влагалище, в
них уси­ливаются процессы ороговения.
В более удаленных от волосяной луковицы
участках клетки погибают и превращаются
в роговые чешуйки. Поэтому стро­ение
корня волоса, его кутикулы и внутреннего
эпителиального влагалища на разных
уровнях неодинаковое. Наиболее интенсивно
процесс ороговения клеток происходит
в корковом
веществе и
кутикуле
волоса. В
результате в них образуется «твердый»
кератин, который
отличается по физическим и хими­ческим
свойствам от «мягкого» кератина
эпидермиса кожи.

Твердый
кератин плохо растворяется в воде,
кислотах и щелочах; в его составе особенно
много серосодержащей
аминокислоты цистина.
При образовании твердого кератина
отсутствуют промежуточные стадии —
накопление в клетках зерен кератогиалина.
Во
внутреннем эпителиальном влагалище и
в мозговом веществе воло­са процессы
ороговения протекают так же, как в
эпидермисе кожи, т.е. в клетках появляются
зерна кератогиалина (трихогиалина).
Среди базальных эпителиоцитов волосяной
луковицы и наружного корневого влагалища
рас­полагаются пигментные клетки —
меланоциты.
Они
синтезируют пигмент меланин в двух
формах, от которых зависит цвет волос,
— в форме эумеланина, имеющего цвет от
коричневого до черного, и в форме
феомеланина — желтого и рыжего цвета.

Мозговое
вещество волоса (medulla
pili)
хорошо выражено в длин­ных волосах
кожи головы. Мозговое вещество состоит
из клеток полиго­нальной формы, лежащих
друг на друге в виде монетных столбиков.
Они содержат ацидофильные, блестящие
гранулы трихогиалина, мелкие пузырьки
газа и небольшое количество зерен
пигмента. Процессы ороговения в мозговом
веществе протекают медленно, поэтому
примерно до уровня про­токов сальных
желез мозговое вещество состоит из не
полностью ороговев­ших клеток, в
которых обнаруживаются пикнотические
ядра или их остатки. Только выше указанного
уровня клетки подвергаются полному
ороговению. С возрастом процессы
ороговения в мозговом веществе волоса
усиливаются, при этом в клетках снижается
количество пигмента — волосы седеют.

Корковое
вещество волоса (cortex
pili
) составляет основную его массу. Процессы
ороговения в корковом веществе протекают
интенсивно и без промежуточных стадий.
На протяжении большей части корня и
всего стер­жня волоса корковое вещество
состоит из плоских роговых чешуек.
Только в области шейки волосяной луковицы
в этом веществе встречаются не пол­ностью
ороговевшие клетки с овальными ядрами.
В роговых чешуйках со­держатся твердый
кератин, зерна пигмента и пузырьки газа.
Чем лучше в волосе развито корковое
вещество, тем он прочнее, эластичнее.

Кутикула
волоса (cuticula
pili)
непосредственно прилежит к корковому
веществу. Ближе к волосяной луковице
она представлена цилиндрическими
клетками, лежащими перпендикулярно к
поверхности коркового вещества. В более
отдаленных от луковицы участках эти
клетки приобретают наклон­ное положение
и превращаются в роговые чешуйки,
накладывающиеся друг на друга в виде
черепицы. Эти чешуйки содержат твердый
кератин, но пол­ностью лишены пигмента.

Внутреннее
эпителиальное корневое влагалище
(vagina
cpithelialis
radiculans
interna)
является производным волосяной луковицы.
В нижних отделах кор­ня волоса оно
переходит в вещество волосяной луковицы,
а в верхних от­делах на уровне протоков
сальных желез исчезает. В нижних отделах
во внут­реннем эпителиальном влагалище
различают три слоя: кутикулу,
внутрен­ний (гранулосодержащий)
эпителиальный
слой Хаксли и
наружный
(бледный)
эпителиальный
слой Хенле. В
средних и верхних отделах корня волоса
все эти три слоя сливаются, и здесь
внутреннее корневое влагалище состоит
толь­ко из полностью ороговевших
клеток, содержащих мягкий кератин.

Наружное
эпителиальное корневое влагалище
(vagina
epiihelialis
radiculans
externa)
образуется из базального и шиповатого
слоев эпидермиса кожи, которые продолжаются
вплоть до волосяной луковицы. Клетки
его богаты гликогеном. Это влагалище
постепенно истончается и переходит в
волося­ную луковицу.

Корневое
дермальное влагалище (vagina
dermalis
radiculans).
или волосяная
сумка, — соединительнотканная
оболочка волоса. В ней различают наруж­ный
— продольный слой волокон и внутренний
— циркулярный слой волокон. Мышца,
поднимающая волос (m.
arrector
pili),
состоит
из гладких
мышеч­ных клеток. У щетинковых, пушковых
волос, волос бороды и подмышеч­ных
впадин она отсутствует или развита
слабо. Мышца залегает в косом направлении
и одним концом вплетается в волосяную
сумку, а другим — в сосочковый слой
дермы. При ее сокращении корень принимает
перпенди­кулярное направление к
поверхности
кожи, и в результате этого стержень
волоса несколько приподнимается над
кожей (волосы «встают дыбом»), что
наблюдается у многих животных.

Смена
волос. Волосяные
фолликулы в процессе своей жизнедеятельнос­ти
проходят через повторяющиеся циклы.
Каждый из них включает период гибели
старого волоса и периоды образования
и роста нового волоса, что обеспечивает
смену волос. У человека в зависимости
от возраста, области кожи, а также от
воздействия различных внешних факторов
цикл волося­ного фолликула продолжается
от 2 до 5 лет. В нем различают три фазы —
катагена, телогена и анагена. Фаза
катагена, продолжающаяся 1—2 нед,
характеризуется прекращением митотической
активности в матриксе (луко­вице)
волоса, которая превращается в так
называемую волосяную колбу, состоящую
из подвергшихся ороговению клеток.
Колба отделяется от воло­сяного
сосочка и вместе с волосом поднимается
кверху, в результате чего волосяной
фолликул становится короче. В нем
разрушается внутреннее эпи­телиальное
влагалище, тогда как наружное эпителиальное
влагалище сохра­няется, образуя
мешочек, в основании которого остаются
стволовые клет­ки, дающие в дальнейшем
начало развитию и росту нового волоса.
Фаза телогена продолжается 2—4 мес. Это
период покоя, когда оставшаяся часть
корня волоса и колба могут сохраниться
и фолликуле до следующего цикла. Фаза
анагена составляет основную часть
времени цикла волося­ного фолликула
— около 2—5 лет. Она включает период
формирования но­вого фолликула и рост
волоса, что напоминает морфогенез
фолликулов в эмбриогенезе в коже плода.
При этом стволовые клетки в основании
на­ружного эпителиального мешочка
начинают интенсивно делиться, образуя
конусообразный матрикс, который
постепенно обрастает нижерасположен­ный
волосяной сосочек. Пролиферация клеток
матрикса приводит к обра­зованию
нового волоса, кутикулы и внутреннего
эпителиального влагали­ща. По мере
роста нового волоса старый волос
вытесняется из волосяного мешка. Процесс
заканчивается выпадением старого и
появлением на повер­хности кожи нового
волоса.