Доброкачественное образование на коже ребенка

Невусами называют врожденные или появившиеся во внеутробном периоде (приобретенные) образования различной окраски, в основе развития которых лежат изменения эмбрионального характера. Они содержат невусные клетки; этот признак является основным.

Невусы относят к доброкачественным опухолям кожи, однако в отдельных случаях из невусов могут возникнуть злокачественные опухоли.

Врожденные пигментные невусы обычно медленно растут с ростом организма, и в отдельных случаях к пубертатному возрасту рост их прекращается. Обычно невусы, достигнув определенной величины, в дальнейшем остаются без изменения.

У больных с врожденными невусами относительно редко наблюдается развитие из них злокачественных опухолей; около 90 % населения имеют врожденные пигментные и непигментные пятна, однако количество меланом невелико. С другой стороны, невусы, появившиеся во внеутробном периоде, наблюдаются редко, но из них значительно чаще возникают злокачественные опухоли. Этому способствует в первую очередь травма, поэтому с целью профилактики необходимо предохранять «родимые пятна» от повреждений.

Рост, воспаление, инфильтрация невуса должны побудить больного обратиться к врачу и привлечь внимание последнего. Имеются указания на роль наследственности и предрасположения к невусам.

Образование невусов на коже сочетается иногда с пороками развития внутренних органов, нервной системы, костей, зубов, общими дистрофиями и эндокринными расстройствами; такие случаи рассматриваются как невоидные синдромы и болезни. У детей невусы и невоидные синдромы являются частым заболеванием. На коже каждого человека имеется до 20—30 изменений невоидного характера.

Виды опухолей

Подразделяют невусы на бородавчатые, пигментные, органные и системные.

Используется следующая классификация невусов и невоидных болезней у детей:

сосудистые;
ангиомные;
пигментные;
гиперкератотические;
аденоматозные;
цистоматозные или атероматозные;
фиброматозные;
невоидные болезни и синдромы.

Пигментные невусы у детей развиваются обычно в возрасте 5—10 лет. Они представляют собой пятна или уплотненные образования различной величины и формы бурого, коричневого или черного цвета. Эти образования имеют консистенцию нормальной кожи или несколько уплотнены; возникают в результате отложения пигмента (меланина) и размножения клеток, содержащих пигмент.

Невусные клетки, обнаруживаемые в пигментных невусах, представляют собой круглые образования с большим ядром, имеющие сходство с эпителиоидными, содержат пигмент и располагаются непосредственно под эпидермисом или в соединительной ткани дермы.

Высказываются предположения, что невусные клетки происходят из эпителия или из соединительной ткани. В настоящее время преобладает взгляд о связи невусов с меланоцитами — пигментообразующими клетками базального слоя, имеющими неврогенное происхождение и возникающими из элементов влагалища нервов. Этот взгляд в известной мере объясняет сочетание невусов кожи с пороками развития нервной системы.

Врожденные пигментные невусы встречаются, помимо кожи, в склере, в центральной нервной системе. Пигментные невусы имеют различную величину и иногда распространяются на большие участки кожи. Иногда пятна невуса располагаются по ходу нерва (naevus linearis). Поверхность невуса может быть гладкой, шероховатой или бородавчатой (naevus verrucosus). Нередко на пигментных родимых пятнах наблюдается рост волос (naevus pilosus). Волосяной невус может занимать большие участки кожи, которая в подобных случаях значительно пигментирована и покрыта волосами.

Пигментные невусы могут возникать и на слизистой оболочке рта.

Прогноз пигментных невусов

В очень редких случаях они могут исчезнуть самопроизвольно. Развитие из них злокачественной меланомы наблюдается редко. Наиболее опасными в смысле перерождения являются гладкие плоские неверрукозные пигментные невусы без волос. Представляют большую опасность пигментные невусы, располагающиеся на нижних конечностях. Внеутробные невусы чаще перерождаются в злокачественные опухоли, чем внутриутробные. Малигнизация пигментных невусов происходит чаще в результате травмирования их (порезы, расчесывание, прижигания), а иногда в результате эндокринных факторов (половое созревание).

Признаками злокачественного перерождения пигментных невусов являются увеличение в размерах пигментного пятна, уплотнение и усиление его окраски, а иногда уменьшение пигментации, появление на поверхности плотных узелков (сателлитов) или пигментных пятен вокруг невуса, увеличение регионарных лимфатических узлов.

В большинстве случаев они не требуют вмешательств. Удаление рекомендуется при расположении невусов на местах, подвергающихся постоянному раздражению, или с косметической целью, или, безусловно, в случаях начинающейся малигнизации. В подобных случаях рекомендуется хирургическое иссечение или электроэксцизия с достаточным захватом здоровой ткани как в ширину на 1—2 см, так и в глубину. Целесообразно также применение короткофокусной рентгенотерапии до 5—6 Гр.

Небольшие невусы с подозрением на злокачественное перерождение следует подвергнуть сначала короткофокусной рентгенотерапии; в дальнейшем, после стихания реактивных явлений, удалить остатки опухоли хирургическим путем (иссечение) или электроэксцизией. Для более крупных опухолей применяются радиотерапия (7—8 Гр), радикальное удаление опухоли и регионарных лимфатических узлов.

При локализации пигментных пятен на лице применяют криотерапию с экспозицией замораживания 45—90 с.

Лентиго представляет собой пятно, резко очерченное, плоское или слегка возвышающееся над уровнем окружающей кожи, желто-коричневого или темно-коричневого цвета. Эти пятна могут быть одиночными или рассеянными; чаще они наблюдаются на лице в юношеском возрасте. Развитие обычно доброкачественное.

Голубой невус (naevus cocrulens) — образование округлых очертаний, слегка возвышающееся над уровнем кожи, величиной с чечевицу или больше, голубого или черного цвета. Консистенция обычно мягкая. Голубые невусы чаще располагаются на лице и верхних конечностях.

Гистологически голубой невус состоит из меланобластов веретенообразной формы с отростками, расположенными группами в средней и нижней частях дермы. Голубые невусы встречаются часто, они обычно доброкачественные. Вопрос о связи голубого невуса с меланомой спорен. Большинство авторов рассматривают голубые невусы как доброкачественные новообразования, редко переходящие в злокачественные меланомы.

Голубой невус при спокойном течении лечению не подлежит. При появлении признаков малигнизации лечение проводится так же, как при злокачественных меланомах.

Ангиоматозные, или сосудистые, невусы часто наблюдаются у детей грудного и более старшего возраста. Хотя происхождение их не выяснено, тем не менее некоторые факты могут указывать на их связь с нервной системой (расположение по ходу нервных стволов, сочетание с болезнью Реклингхаузена и с гемангиомами мозга). Сосудистые невусы, как правило, бывают плоскими.

Плоские сосудистые невусы представляют собой пятна как бы разлитого вина (naevus flammens, n.vinosus), располагающиеся на лице или на других участках кожи и слизистых оболочек. Пятна полностью не исчезают при надавливании, а лишь бледнеют при этом; существуют от рождения, не увеличиваясь в дальнейшем. Пятна имеют величину монеты, ладони, иногда занимают половину лица, цвет их от бледно-красного до темно-фиолетового. Обычно они не возвышаются над поверхностью кожи, но иногда сочетаются с гемангиомами. Врожденные сосудистые невусы самостоятельно никогда не исчезают.

Разновидностью плоского сосудистого невуса является звездчатая гемангиома (angioma stellatum), имеющая вид небольшого красного узелка с отходящими от него сосудистыми веточками.

При лечении плоских ограниченных сосудистых невусов применяется криодеструкция, в ряде случаев хирургическое иссечение, а при больших по размерам невусах необходима кожная пластика.

Болезнь Рандю — Ослера — врожденное заболевание, характеризующееся наличием множественных телеангиэктазий и гемангиом на коже и слизистых оболочках. Весьма типичными для этого заболевания являются кровотечения из носа, рта, желудка.

Заболевание начинается в раннем детстве с кровотечениями изо рта и носа. В дальнейшем появляются гемангиомы, особенно на слизистой оболочке рта, на лице, кистях рук. Гемангиомы могут возникать и во внутренних органах (кишечник, бронхи и др.). Повторные кровотечения изо рта, носа вызывают вторичную анемию.

Лечение сводится к удалению отдельных гемангиом, назначению витаминов С и К, препаратов кальция. При повторных кровотечениях необходимо проведение гемотрансфузий.

Бородавчатый невус (naevus verrucosus) представляет собой одиночные или множественные бляшки буроватого цвета, покрытые наслоениями роговых масс. Иногда на поверхности невуса появляются сосочковые разрастания.

Невусы могут развиваться из желез кожи, чаще — из сальных желез. В последних случаях они представляют собой бляшку, состоящую из скопления узелков величиной от булавочной головки до чечевицы, желтого или коричневато-красного цвета. Бляшка локализуется на волосистой части головы, на щеках, нередко симметрично. Поверхность бляшки неровная, покрыта бороздками; на ней имеется рост волос, консистенция мягкая. Бляшка напоминает бородавчато-пигментный невус.

При гистологическом исследовании он представляет собой скопление увеличенных в размерах сальных желез: имеется папилломатоз, гиперкератоз, рудиментарные волосяные фолликулы, расширение кровеносных сосудов.

В области невуса сальных желез может возникнуть базально-клеточный или (реже) спиноцеллюлярный рак.

Аденома сальных желез (adenoma sebaceum) характеризуется симметричными высыпаниями на лице в области щек, носа и подбородка полушаровидных узелков величиной с булавочную головку и больше. Цвет их от желтоватого до темно-красного.

Эти высыпания могут быть обнаружены уже при рождении, но чаще они появляются к периоду полового созревания и существуют длительно, не имея склонности к обратному развитию.

Кроме описанных высыпаний, наблюдаются и другие невоидные образования — околоногтевые фибромы.

При сочетании с туберозным склерозом указанное заболевание получило название болезни Прингла — Бурневиля.

Различают несколько типов аденомы сальных желез:

тип Бальцера, при котором наблюдаются увеличение и гипертрофия сальных желез, — белый вариант;
тип Прингла (с выраженным развитием сосудов) — красная разновидность;
тип Галлопо — Лереда с преобладанием фиброзной ткани плотной консистенции.

В качестве лечебных мероприятий применяются диатермо-коагуляция, электролиз или замораживание снегом угольной кислоты.

Цилиндрома (опухоль Шпиглера) — невоидное образование, характеризующееся множественными круглыми плотными опухолями от булавочной головки до нескольких сантиметров в диаметре, располагающимися группами. Частая локализация цилиндромы — волосистая часть головы, нос, щеки, подбородок. Возникает в детском возрасте, чаще до 10 лет, обладает медленным ростом.

Цилиндрома может подвергаться слизистому и гиалиновому перерождению.

Нейрофиброматоз, нейриноматоз — болезнь Реклингхаузена, описанная им в 1882 г. Это заболевание характеризуется в основном наличием пигментных пятен, опухолей кожи и нервных стволов.

Этиология и патогенез этого заболевания до настоящего времени остаются невыясненными. Высказываются мнения в пользу эндокринной теории происхождения этого заболевания.

Большинство же авторов придерживаются дизонтогенетической теории, рассматривающей развитие нейрофиброматоза как результат врожденного поражения общего для кожи и нервной системы зародышевого листка — эктодермы. Травма может играть роль стимулирующего фактора, оказывающего раздражающее действие на эмбриональные клетки — невроциты. Нейрофибромы развиваются из незрелых шванновских (леммоцитов) или эндоневральных клеток мезодермального происхождения. Ряд авторов считают, что нейрофиброматоз следует отнести к невусам.

Возможность наследственной передачи заболевания и семейный нейрофиброматоз, наблюдаемый иногда в трех и более поколениях, также в известной степени говорят в пользу порока развития экто- и мезодермы.

Пигментные пятна кожи возникают в результате скопления меланина в базальном слое эпидермиса. Они обнаруживаются при рождении или появляются позднее и могут быть единственным признаком этого заболевания. Пятна имеют различный вид: мелкие, рассеянные, напоминающие веснушки, более крупные типа пигментных невусов и более обширные пигментации. Цвет их обычно коричневый разных оттенков, от желтовато-коричневого до темно-коричневого; обширные пятна, захватывающие значительные участки кожи, имеют цвет кофе с молоком. По мере роста организма число пятен увеличивается; в пожилом возрасте оно может уменьшаться.

Обычной локализацией этих пятен является кожа туловища, лица и шеи.

Л.А.Дурнов, Г.В.Голдобенко

Опубликовал Константин Моканов

Источник

Доброкачественные новообразования кожи – это патологическое изменение размеров и количества клеток, которое приводит к разрастанию дермы и возникновению кожного нароста. Патология, возникшая на человеческой коже, может иметь различную структуру, но общий механизм – стремительное размножение клеток. Код по МКБ-10 относит образования доброкачественной разновидности к номеру D10 или D36.

Второе название кожных образований – неоплазия, или опухоль. Патология редко трансформируется в злокачественные новообразования и только в результате химического или физического воздействия внешних факторов.

Чем отличаются доброкачественные патологии от злокачественных?

Доброкачественные образования кожи показывают отличительные особенности, по которым удаётся определить их природу. Дерматолог выявляет патологию по критериям:

постепенное увеличение;
замедленное развитие;
образование не врастает в близлежащие ткани и органы;
наличие капсулы, раздвигающей и оказывающей давление на соседние органы.

Эта патология не представляет опасность для жизни пациента, но приносит ощутимый дискомфорт, увеличиваясь до внушительных размеров. Своевременное удаление при увеличении новообразования исключит возможность возникновения метастазирования опухоли.

Разновидности кожных образований

Доброкачественные образования бывают двух видов: врождённые и приобретённые. Врождёнными образованиями считаются бородавки и родинки различных форм и цветов. Приобретёнными патологиями признаны поверхностные и подкожные образования, возникшие в результате нарушения функционирования метаболизма, снижения иммунитета и вирусных заболеваний.

Классификация врождённых и приобретённых кожных болезней разнообразна. Каждая разновидность кожного нароста демонстрирует собственную форму, цвет, особенности строения и признаки возникновения.

Нейрофиброма

Клетка, формирующая нервные оболочки, становится фундаментом для роста нейрофибромы. Образование выглядит как бугорок, твёрдый на ощупь, достигающий трёх сантиметров в диаметре.

Нейрофиброматоз человека

Нейрофиброма бывает единичной и множественной. Множественные образования носят название нейрофиброматоза и считаются последствиями генетического сбоя, передающегося по наследству. Единичные патологии редко трансформируются в злокачественные опухоли, но приносят обладателю ощутимый дискомфорт и болевые ощущения. Для кожного бугорка характерна обильная пигментация – чаще опухоль бывает коричневого, красного или тёмно-коричневого цвета. Располагается нейрофиброма в подкожной клетчатке эпидермиса.

Для заболевания характерно отсутствие симптомов на начальной стадии развития. Достигая внушительных размеров, опухоль давит на нервные окончания, и у пациента возникают болевые ощущения. Места локализации: на лице, на коже спины, брюшной полости, рук, на ноге. Первыми симптомами возникновения нейрофибромы являются коричневые или красные пятна в различных областях человеческого тела. Вылечить нейрофиброму возможно с помощью консервативной терапии или хирургического вмешательства.

Фиброма

Соединительная ткань – основная составляющая фибромы. Опухоль имеет плотную консистенцию, твёрдая на ощупь и характеризуется светло-розовым оттенком. Данная неоплазия достигает максимум трёх сантиметров и возникает преимущественно у женщин, достигших двадцатилетнего возраста.

Известны мягкая и твёрдая виды фибромы. Твёрдый кожный нарост формируется близ верхних слоев кожи. Мягкая фиброма являет собой подвижный и мягкий на ощупь мешочек, возникающий на шее, груди, в подмышечных впадинах и паховых складках у женщин, достигших зрелого возраста. Нередко на теле человека возникает чёрная или серая фиброма, показывающая гладкую поверхность. Врачи рекомендуют удалять фибромы: остаётся риск метастазирования и трансформации патологии в фибросаркому даже в благоприятных условиях. Регулярные физические и химические повреждения опухоли провоцируют быстрый рост и возникновение онкологических болезней кожи.

Вылечить фиброму можно с помощью традиционного хирургического удаления скальпелем, лазера, электрокоагуляции и радиоволнового метода. Лазерный и радиоволновой методы исключают дальнейший рецидив патологии и дают благоприятные прогнозы.

Десмоидная фиброма

Липома

Новообразование, формирующееся из жировой клетчатки и локализующееся в слое соединительной ткани, называется липомой или жировиком. Достигая больших размеров, липома прорастает в близлежащие ткани и достигает костной поверхности. Зачастую опухоль распространяется на соседние мышцы и сосуды. Липома имеет круглую форму и мягкая на ощупь. Человеческое тело могут поражать как единичные, так и множественные жировики. Они появляются в любой части тела, где наличествует жировая прослойка, что является благоприятной средой для развития данного кожного заболевания. Места локализации могут быть различными: жировики поражают лицо, шею, спину, верхние и нижние конечности, область головы, век и рта.

Возникновение болезни не зависит от гендерной предрасположенности, массы тела или наследственности. Патология появляется у мужчин и женщин, у детей. Жировики не представляют особой опасности для человеческой жизни, но иногда отмечается трансформация в липосаркому. Чтобы избежать нежелательного превращения, врачи рекомендуют удалять новообразование на ранних стадиях развития. Данная тактика поможет также избежать косметического дефекта на месте проведения операции. Методы лечения и удаления жировика включают хирургическое вмешательство с использованием скальпеля, лазерный метод, радиоволновый и пункционно-аспирационный принципы ликвидации патологии.

Атерома

Закупорка протоков сальных желёз провоцирует возникновение остаточной кисты – атеромы. Указанная опухоль состоит из продуктов выработки сальных желёз, пребывающих в виде творожной массы, не имеющей запаха. При пальпации отмечается плотная консистенция и чёткие контуры патологии.

Встречаются единичные и множественные атеромы. Явление множественных атером называют атероматозом. Преимущественно возникают поверхностные атеромы, места локализации которых могут быть различными: на спине, голове, шее, лице, в области бедра, паха, нижних и верхних конечностей человека. Факторы возникновения предполагают несоблюдение правил гигиены, травмы волосяных луковиц, болезни обмена веществ и непрофессиональная депиляция.

Атерома на шее

При регулярном физическом и химическом воздействии атерома переходит в воспалительное и отёчное состояние и приобретает красный оттенок. Если внутрь полости опухоли попадает инфекция, происходит накопление гноя и самостоятельное извержение сальной консистенции.

Дерматологи и онкологи советуют удалять атерому, достигшую маленьких размеров, так как присутствует риск трансформации патологии в липосаркому. Для злокачественного варианта атеромы характерен быстрый рост, сдавливание окружающих сосудов, нервных окончаний и близлежащих тканей. Липосаркома представляет опасность для человеческой жизни, так как провоцирует возникновение анемии, закупорки сосудов, синдрома интоксикации и метастазирование во внутренние органы человека.

Лимфангиома

Данная разновидность опухоли является врождённой и возникает в результате патологических изменений лимфатических сосудов. В редких случаях патология носит приобретённый характер. Врождённое новообразование формируется в результате дисфункции оттоков лимфатических сосудов, что провоцирует изменения структуры оболочки сосуда и возникновение опухолевидного нароста. Приобретённая форма болезни появляется в результате инфекционных поражений кожных покровов человека.

Патология выглядит как нарост синего цвета, возвышающийся над кожей. При пальпации отмечается плотная консистенция и чёткие границы патологии. Размеры варьируются от одного до пяти миллиметров. В группу риска возникновения образования попадают дети, не достигшие трёхлетнего возраста. В процессе развития отмечается медленный рост образования со скачкообразными периодами, когда нарост стремительно увеличивается в размерах.

При возникновении лимфангиомы применяется исключительно хирургическое вмешательство, так как зачастую нарост оказывает давление на такие жизненно важные органы, как гортань, лёгкие, трахея. Современными методами ликвидации новообразования являются склерозированные уколы внутрь полости нароста, прижигание с помощью диатермокоагуляции, электрокоагуляции и замораживание нароста с помощью криодеструкции.

Лимфангиома человека

Бородавка и папиллома

Инфекционное заражение кожных покровов и слизистых оболочек провоцирует возникновение вируса папилломы, проявляющегося в виде бородавок на различных областях человеческого тела. Нарост обладает отличительными чертами: множественные и единичные узелки различных форм коричневого, телесного или светло-розового цвета, достигающие нескольких сантиметров в диаметре.

Кожные наросты имеют различные места обитания: на лице, шее, в области паха, половых органов, на спине и брюшной полости человека. Зафиксирована локализация папиллом в области внутренних органов. Бородавки и папилломы появляются в результате нервного напряжения, частых стрессов, вегетативных расстройств и снижения иммунитета. Кожная болезнь передаётся половым путём и в результате общего использования средств гигиены, таких как мочалки, полотенца, предметы удаления волос.

Бородавки редко метастазируют в онкологическую болезнь и не представляют опасности для здоровья человека.

Избавление от папилломы предполагает комплексную терапию, которая включает укрепление иммунитета, соблюдение правильного питания, внедрение физических нагрузок, приём медикаментозных препаратов и удаление кожного нароста при болезненных ощущениях или дискомфорте. Ликвидировать папиллому можно с помощью лазерокоагуляции, замораживания с применением метода криодеструкции и электрокоагуляции.

Невус и родинка

Указанное новообразование проявляется в виде чрезмерной пигментации на коже. Форма, размер и цвет разнообразны. Невус может достигать нескольких десятков сантиметров в диаметре. Скопление пигментных клеток невуса бывает врождённым и приобретённым. Также различают доброкачественные и злокачественные пигментные пятна. Первой категории характерны симметричные, чёткие формы, одинаковый цветовой оттенок и размеры, достигающие пяти-шести миллиметров. Метастазированные кожные патологии имеют неровные и несимметричные края, разноцветную пигментированную поверхность и размеры более шести миллиметров.

К факторам, провоцирующим возникновение врождённой пигментации, принадлежит влияние токсических соединений и электромагнитных излучений на плод, находящийся в утробе матери, болезни внутренних органов нижнего таза, генетическая предрасположенность и возникновение патологий во время беременности. На появление приобретённых родинок влияют гормональный дисбаланс в подростковом периоде, механические повреждения кожи, оральные контрацептивы, вредоносное ультрафиолетовое облучение и инфекционные болезни кожных покровов. Большое количество невусов наблюдается у мужчин и женщин, достигших двадцатипятилетнего возраста.

Гемангиома

Описанная разновидность кожной опухоли поражает стенки сосудов и формируется в подкожном слое тела. Гемангиома возвышается над поверхностью кожи и не подвержена пигментации. Для патологии характерен стремительный спонтанный рост и уменьшение объёмов при надавливании. Преимущественно патология возникает у детей в течение первых лет жизни. Места возникновения гемангиомы могут быть различными, но в основном она появляется в области головы и шеи. Зафиксированы случаи гемангиомы внутренних органов. Выделяют ряд разновидностей кожной патологии:

При кавернозной гемангиоме наблюдается глубокое расположение патологии в кожных слоях человеческого тела. Образование имеет форму узла и синий оттенок. Диагностируется сразу после рождения ребёнка.
При капиллярной гемангиоме зафиксировано возникновение патологических изменений эпителиального слоя, охватывающие большие участки кожи и имеющие красный или синий цвет.
При комбинированной патологии наблюдается одновременное появление каверзной и капиллярной гемангиомы.
Смешанная форма кожной болезни предполагает процесс вовлечения сосудистых оболочек и соединительных тканей.

Болезнь появляется в результате гормональных особенностей плода, инфекционных заболеваний беременной женщины на начальных сроках и приёма лекарственных препаратов во время вынашивания ребёнка.

Капиллярная гемангиома

Воспалительные процессы гемангиомы вызывают такие осложнения, как открытое кровотечение, которое можно восстановить только с помощью оперативного вмешательства. При локализации близ жизненно важного органа и стремительном увеличении в размерах опухоль способна воспрепятствовать функционированию близлежащих органов и тканей и, тем самым, ухудшить качество жизни пациента. Для удаления данного кожного дефекта используют склерозирующий метод, вызывающий некроз гемангиомы, криодиструкцию, коагуляцию и традиционное хирургическое вмешательство.

Кератома

Основа данной кожной опухоли – кератиноциты, формирующие роговой слой кожи. Отмершие клетки трансформируются в нарост, представляющий собой пятно или узел, покрытый корочкой. Кератома имеет различные места локализации и чаще всего возникает на спине, голове, лице, в области нижних и верхних конечностей. Эта разновидность кожной патологии нуждается в неотложном лечении, так как ороговевшие клетки, формирующие кератому, подобны клеткам злокачественных опухолей.

Выделяют единичные и множественные кератомы. Вторая разновидность патологии возникает крайне редко и наличествует максимум три кожных узла. Формирование множественных новообразований на одной области тела говорит об опасности возникновения онкологической кожной болезни. К причинам возникновения образования принадлежат патологические изменения функционирования клеток, гормональный сбой, вредоносное ультрафиолетовое облучение, генетическая предрасположенность и авитаминоз. Определяют следующие разновидности кератом:

При солнечном новообразовании наблюдается формирование шелушащихся пятен, достигающих нескольких сантиметров в диаметре. Нарост не приносит дискомфорта или болевых ощущений пациенту. Распространённые места локализации опухоли: кисть руки, ступня, область лица и туловища.
Роговое новообразование формируется в виде светло-коричневого или серого пятна, выступающего над кожным покровом человека. Нарост существенно выступает над поверхностью кожи и обильно шелушится. К частым местам возникновения принадлежат веки, лоб, губы, щёки, нос и слизистые оболочки.

Кератома кожи возле глаза

При старческой кератоме появляются плотные светло-коричневые пятна, достигающие нескольких сантиметров в диаметре. В процессе развития нароста формируются множественные слои, трескающиеся постепенно. Данная разновидность кератомы растёт медленно и локализуется преимущественно в области головы, спины, грудной клетки и в частях тела богатыми волосяными покровами.
Фолликулярное образование являет собой светло-розовые и телесного цвета узелки, достигающие двух сантиметров в диаметре. Поверхность кератомы покрыта буграми и возвышается над кожными покровами тела. Преимущественно данная опухоль появляется на нижних конечностях, губах, щеках, носогубных складках и ладонях.

Если новообразование не представляет опасности перехода в раковую опухоль и не достигает больших размеров, врачи рекомендуют использовать медикаментозный и нетрадиционный методы лечения. При малейшем подозрении на трансформацию кожного нароста в раковую опухоль специалисты рекомендуют удаление опухоли. Ликвидировать кератому можно с помощью криодеструкции, радиоволнового метода, лазера, электрокоагуляции и традиционного хирургического вмешательства.

Дерматофиброма

Этот вид новообразования возникает в результате капиллярных изменений и состоит из соединительной ткани. Для опухоли характерно отсутствие болевых ощущений и медленное развитие. Образование являет собой округлый глубоко залегающий узел, выступающий над поверхностью кожи на несколько миллиметров. Преимущественно нарост возникает у молодых женщин, достигших тридцатилетнего возраста.

Скрывают ли опасность доброкачественные опухоли?

Доброкачественное новообразование может трансформироваться в онкологическое заболевание. Диагностикой, изучением и профилактикой занимается медицинская наука дерматовенерология и опасность может определить только дерматолог или онколог.

Если образование представляет угрозу для жизни, врач назначает радикальное удаление. Дальнейшее терапевтическое лечение или полное удаление определяется по доброкачественным и злокачественным признакам патологии. Учёные доказали, что наибольшую опасность представляют родинки и невусы врождённого характера, поэтому дерматологи рекомендуют удалять новообразования безотлагательно. Кожные патологические изменения зачастую являются причиной дискомфорта и болезненных ощущений, что становится дополнительной причиной для ликвидации опухоли.

Выберите город, желаемую дату, нажмите кнопку «найти» и запишитесь на приём без очереди:

Источник