Аплазия кожи головы мкб
Содержание
- Описание
- Дополнительные факты
- Причины
- Симптомы
- Диагностика
- Лечение
- Прогноз
Названия
Название: Врожденная аплазия кожи.
Врожденная аплазия кожи
Описание
Врожденная аплазия кожи. Группа состояний неясной этиологии, которые характеризуются очаговым нарушением формирования кожных покровов с развитием рубцов. Симптомы этого состояния выявляются сразу после рождения ребенка, у которого наблюдается одна или несколько эрозий или изъязвлений на коже головы или, очень редко, на других участках тела. Диагностика врожденной аплазии кожи осуществляется на основании данных осмотра дерматологом, гистологического изучения тканей в очаге поражения. Лечение только симптоматическое с целью недопущения развития вторичной инфекции, но возможна хирургическая коррекция рубцов для уменьшения косметического дефекта.
Дополнительные факты
Врожденная аплазия кожи – это очаговый дефект развития кожи, при котором нарушается формирование эпидермиса, дермы, придатков, а в особо тяжелых случаях и подкожной клетчатки. Это состояние известно человечеству уже более 250 лет, однако выявить причины его развития до сих пор не удалось, в дерматологии имеются лишь теории на этот счет. Встречаемость врожденной аплазии кожи точно неизвестна, большинство исследователей оценивают ее на уровне 1:10000. Иногда такое состояние сочетается с некоторыми генетическими заболеваниями, другими пороками внутриутробного развития. Врожденная аплазия кожи в большинстве случаев не приводит к тяжелым последствиям, однако косметический дефект в виде рубца на месте патологического очага остается у человека на всю жизнь.
Врожденная аплазия кожи
Причины
На сегодняшний день нет единой и общепризнанной теории, которая бы объясняла развитие этого врожденного дефекта развития кожи. Предполагается, что причиной врожденной аплазии кожи является целая группа различных патологических факторов, которые ведут к нарушению процесса закрытия нервной трубки или же тормозят развитие эмбриональных зачатков дермы и эпидермиса. Иногда удается выявить семейные формы этого состояния, при этом механизм его наследования, предположительно, аутосомно-доминантный. Но намного чаще встречаются спорадические формы врожденной аплазии кожи, причем иногда в сочетании с другими пороками развития, обусловленные генетическими заболеваниями или воздействием тератогенных факторов. Это дает повод рассматривать данное состояние как следствие влияния на формирующийся плод различных повреждающих факторов.
Симптомы
Аплазия кожи выявляется сразу после рождения ребенка. Чаще всего на теменной области обнаруживается очаг округлой формы диаметром 1-3 сантиметра. Примерно в трети случаев возникает два очага, еще реже встречаются три и более участка аплазии кожи. Патологический участок представляет собой эрозию или язву, покрытую корочкой и грануляциями, волосяной покров на нем отсутствует. Однако вокруг язвы вырастают более длинные и темные волоски, что получило название симптома «волосяного воротничка». Цвет образования варьируется от розового до ярко-красного.
Диагностика
Распознавание этого заболевания обычно не представляет труда для врача-дерматолога – его симптоматика достаточно специфична, и спутать его с другими врожденными кожными состояниями довольно сложно. Однако в некоторых случаях похожую на врожденную аплазию кожи картину могут иметь и иные патологические процессы и состояния. Поэтому необходимо производить дифференциальную диагностику этой патологии с такими заболеваниями, как очаговая склеродермия, дискоидная красная волчанка, а также с последствиями перинатальной травмы (от щипцов и других акушерских инструментов). Очень похожи на аплазию семейные формы гипоплазии кожи лица, однако при этом атрофические очаги наблюдаются в области висков.
Наиболее точные диагностические данные может дать гистологическое изучение тканей патологического очага. При врожденной аплазии кожи наблюдается резкое уменьшение толщины (вплоть до 1-го слоя клеток) эпидермиса, дермы, иногда подкожной клетчатки. Признаков воспаления и лейкоцитарной инфильтрации (при отсутствии вторичной инфекции) не наблюдается, также не выявляют придатков кожи.
Лечение
Лечение врожденной аплазии кожи условно разделяется на два этапа. Первый производится непосредственно после рождения ребенка – в этот период показаны только профилактические и уходовые мероприятия (обработка эрозий антибактериальными мазями, увлажняющими средствами), наложение повязки для уменьшения риска травмирования. Через несколько недель на месте патологического очага сформируется рубец, который хоть и остается на всю жизнь, но может быть прикрыт окружающими волосами. Второй этап сводится к хирургическому устранению дефекта (чаще всего, по косметическим причинам), и проводить его можно в позднем детском или взрослом возрасте. При коррекции значительных по площади участков врожденной аплазии кожи может применяться пересадка кожи.
Прогноз
Прогноз заболевания в целом благоприятный, некоторые исследователи указывают на необходимость ежегодного осмотра рубца у дерматолога из-за риска развития онкологических процессов.
Источник
Рубрика МКБ-10: Q84.8
МКБ-10 / Q00-Q99 КЛАСС XVII Врожденные аномалии пороки развития, деформации и хромосомные нарушения / Q80-Q89 Другие врожденные аномалии пороки развития / Q84 Другие врожденные аномалии (пороки развития) наружных покровов
Определение и общие сведения[править]
Врожденная аплазия кожи
Синонимы: Aplasia cutis congenita
Врожденная аплазия кожи является редким заболеванием кожи, характеризуется локальным отсутствием кожи, обычно на голове, но может произойти на любом участке тела, включая лицо, туловище и конечности. Врожденная аплазия кожи может иногда быть связана с другими аномалиями.
Заболеваемость составляет приблизительно 1/10000 родов. Большинство зарегистрированных случаев являются спорадическими, но аутосомно-доминантное наследование имеет место в семейных случаях.
Этиология и патогенез[править]
Этиология многообразна: генетические факторы, тератогены, амниотическая адгезия, сосудистые аномалии, фармакологические препараты (например, метамизол, бензодиазепины), внутриутробные травмы и инфекции. Предполгается, что мембранозная форма врожденной аплазии кожи головы возникает из-за неполного закрытия линий эктодермального слияния. Мутация GTP-азы гена BMS1 (10q11.21) снижает пролиферацию клеток и в последнее время связывается с возникновением этого заболевания.
Клинические проявления[править]
Аплазия кожи врожденная заметна сразу при рождении ребенка. Обычно проявляется в виде одиночного поражения вблизи или на макушке головы. Могут также наблюдаться несколько поражений на волосистой части головы или в других местах. Поражения могут варьировать от поверхностных, круглой или овальной формы, хорошо разграниченых атрофических рубцов с алопецией до мокнущей или гранулирующей язвы, простирающейся до костной ткани. Повреждения могут варьировать в размерах от нескольких миллиметров до более чем 10 см в диаметре. Некоторые дефекты могут иметь мембранное покрытие и заполнены жидкостью, придавая им буллезный вид. Пучок длинных темных волос (симптом волосяного воротника) часто встречается вокруг мембранозного поражения, напоминая черепную дизрафию. Патология не ассоциирована с ненейроэктодермальными аномалиями.
Другие уточненные врожденные аномалии наружных покровов: Диагностика[править]
Новорожденные должны быть тщательно обследованы на предмет ассоциированных аномалий. Обширные случаи патологии требуют немедленного МРТ для оценки задействования костной ткани и выявления внутричерепных пороков развития. При гистологическом исследовании определяют резкое истончение эпидермиса до одного слоя клеток, дермы и подкожной жировой клетчатки, недоразвитие или отсутствие придатков кожи. Мембранозная врожденная аплазия кожи может обнаруживать гетеротопические ткани мозга.
Дифференциальный диагноз[править]
Дифференциальный диагноз включают локализованную инфекцию кожи головы, врожденную дермоидную кисту, небольшое менингоцеле, узловую нейронную гетеротопию и травматические повреждений. По мере того как ребенок растет и происходит рубцевание поражений — необходимо исключить didymosis aplasticosebacea (синдром аплазия кожи-сальный невус), очаговую склеродермию, сальные невусы и невус psiloliparus. При обширной врожденной аплазии кожи дифференциальный диагноз также включает наследственный буллезный эпидермолиз и летальную рестриктивную дермопатию.
Аплазия кожи врожденная может происходить в рамках ряда синдромов: хромосомные аномалии (в основном трисомии 13), синдром Адамса-Оливера и Йохансона-Близзарда, синдром анкилоблефарон-эктодермальные дефекты-расщепление губы/неба, синдром EEC, SCALP синдром, очаговая кожная дисплазии лица 4-го типа, окулоцереброкутанный синдром, синдром микрофтальмия с линейными дефектами кожи, синдром Toriello-Lacassie-Droste, синдром врожденная аплазия кожи-лимфангиэктазия кишечника, синдром аплазия кожи с близорукостью и синдром складчатая кожа головы- аплазия щитовидной железы — задержка умственного развития.
Другие уточненные врожденные аномалии наружных покровов: Лечение[править]
Биопсия, дренаж или удаление повреждений не должны проводиться без предварительной визуализации. Лечение обычно включает в себя консервативный подход (очищающие средства, местные антисептики, гидроколлоидные перевязки), что позволяет купировать поражениях вторичным натяжением. Терапия с помощью кожных лоскутов и трансплантатов рекомендуется только для больших дефектов, простирающийся вплоть до твердой мозговой оболочки, чтобы предотвратить кровотечения и инфекцирование.
Прогноз
Менее тяжелые случаи, как правило, проходят в течение нескольких недель до нескольких месяцев, но сохраняется облысение. Сопутствующие нарушения могут существенно повлиять на смертность и заболеваемость.
Профилактика[править]
Прочее[править]
Источники (ссылки)[править]
Дерматовенерология [Электронный ресурс] / под ред. Ю. С. Бутова, Ю. К. Скрипкина, О. Л. Иванова — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. — https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970427101.html
https://www.orpha.net
Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]
Действующие вещества[править]
Источник
Q65 Врожденные деформации бедра
- Q65.0 Врожденный вывих бедра односторонний
- Q65.1 Врожденный вывих бедра двусторонний
- Q65.2 Врожденный вывих бедра неуточненный
- Q65.3 Врожденный подвывих бедра односторонний
- Q65.4 Врожденный подвывих бедра двусторонний
- Q65.5 Врожденный подвывих бедра неуточненный
- Q65.6 Неустойчивое бедро
- Q65.8 Другие врожденные деформации бедра
- Q65.9 Врожденная деформация бедра неуточненная
Q66 Врожденные деформации стопы
- Q66.0 Конско-варусная косолапость
- Q66.1 Пяточно-варусная косолапость
- Q66.2 Варусная стопа
- Q66.3 Другие врожденные варусные деформации
- Q66.4 Пяточно-вальгусная косолапость
- Q66.5 Врожденная плоская стопа [pes planus]
- Q66.6 Другие врожденные вальгусные деформации стопы
- Q66.7 Полая стопа [pes cavus]
- Q66.8 Другие врожденные деформации стопы
- Q66.9 Врожденная деформация стопы неуточненная
Q67 Врожденные костно-мышечные деформации головы, лица, позвоночника и грудной клетки
- Q67.0 Асимметрия лица
- Q67.1 Сдавленное лицо
- Q67.2 Долихоцефалия
- Q67.3 Плагиоцефалия
- Q67.4 Другие врожденные деформации черепа, лица и челюсти
- Q67.5 Врожденная деформация позвоночника
- Q67.6 Впалая грудь
- Q67.7 Килевидная грудь
- Q67.8 Другие врожденные деформации грудной клетки
Q68 Другие врожденные костно-мышечные деформации
- Q68.0 Врожденная деформация грудиноключично-сосцевидной мышцы
- Q68.1 Врожденная деформация кисти
- Q68.2 Врожденная деформация колена
- Q68.3 Врожденное искривление бедра
- Q68.4 Врожденное искривление большеберцовой и малоберцовой костей
- Q68.5 Врожденное искривление длинных костей голени неуточненное
- Q68.8 Другие уточненные врожденные костно-мышечные деформации
Q69 Полидактилия
- Q69.0 Добавочный палец пальцы
- Q69.1 Добавочный большой палец пальцы кисти
- Q69.2 Добавочный палец пальцы стопы
- Q69.9 Полидактилия неуточненная
Q70 Синдактилия
- Q70.0 Сращение пальцев кисти
- Q70.1 Перепончатость пальцев кисти
- Q70.2 Сращение пальцев стопы
- Q70.3 Перепончатость пальцев стопы
- Q70.4 Полисиндактилия
- Q70.9 Синдактилия неуточненная
Q71 Дефекты, укорачивающие верхнюю конечность
- Q71.0 Врожденное полное отсутствие верхней их конечности ей
- Q71.1 Врожденное отсутствие плеча и предплечья при наличии кисти
- Q71.2 Врожденное отсутствие предплечья и кисти
- Q71.3 Врожденное отсутствие кисти и пальца (ев)
- Q71.4 Продольное укорочение лучевой кости
- Q71.5 Продольное укорочение локтевой кости
- Q71.6 Клешнеобразная кисть
- Q71.8 Другие дефекты, укорачивающие верхнюю ие конечность (и)
- Q71.9 Дефект, укорачивающий верхнюю конечность, неуточненный
Q72 Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность
- Q72.0 Врожденное полное отсутствие нижней их конечности (ей)
- Q72.1 Врожденное отсутствие бедра и голени при наличии стопы
- Q72.2 Врожденное отсутствие голени и стопы
- Q72.3 Врожденное отсутствие стопы и пальца (ев) стопы
- Q72.4 Продольное укорочение бедренной кости
- Q72.5 Продольное укорочение большеберцовой кости
- Q72.6 Продольное укорочение малоберцовой кости
- Q72.7 Врожденное расщепление стопы
- Q72.8 Другие дефекты, укорачивающие нижнюю (ие) конечность (и)
- Q72.9 Дефект, укорачивающий нижнюю конечность, неуточненный
Q73 Дефекты, укорачивающие конечность неуточненную
- Q73.0 Врожденное отсутствие конечности (ей) неуточненной (ых)
- Q73.1 Фокомелия конечности (ей) неуточненной (ых)
- Q73.8 Другие дефекты, укорачивающие конечность (и) неуточненную (ые)
Q74 Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности (ей)
- Q74.0 Другие врожденные аномалии верхней конечности (ей), включая плечевой пояс
- Q74.1 Врожденная аномалия коленного сустава
- Q74.2 Другие врожденные аномалии нижней их конечности (ей), включая тазовый пояс
- Q74.3 Врожденный множественный артрогрипоз
- Q74.8 Другие уточненные врожденные аномалии конечности (ей)
- Q74.9 Врожденная аномалия конечности (ей) неуточненная
Q75 Другие врожденные аномалии [пороки развития] костей черепа и лица
- Q75.0 Краниосиностоз
- Q75.1 Краниофациальный дизостоз
- Q75.2 Гипертелоризм
- Q75.3 Макроцефалия
- Q75.4 Челюстно-лицевой дистоз
- Q75.5 Окуломандибулярный дистоз
- Q75.8 Другие уточненные пороки развития костей черепа и лица
- Q75.9 Врожденная аномалия костей черепа и лица неуточненная
Q76 Врожденные аномалии [пороки развития] позвоночника и костей грудной клетки
- Q76.0 Spina bifida occulta
- Q76.1 Синдром Клиппеля-Фейля
- Q76.2 Врожденный спондилолистез
- Q76.3 Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости
- Q76.4 Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со сколиозом
- Q76.5 Шейное ребро
- Q76.6 Другие врожденные аномалии ребер
- Q76.7 Врожденная аномалия грудины
- Q76.8 Другие врожденные аномалии костей грудной клетки
- Q76.9 Врожденная аномалия костей грудной клетки неуточненная
Q77 Отеоходродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника
- Q77.0 Ахондрогенезия
- Q77.1 Маленький рост, не совместимый с жизнью
- Q77.2 Синдром короткого ребра
- Q77.3 Точечная хондродисплазия
- Q77.4 Ахондроплазия
- Q77.5 Дистрофическая дисплазия
- Q77.6 Хондроэктодермальная дисплазия
- Q77.7 Спондилоэпифизарная дисплазия
- Q77.8 Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба
- Q77.9 Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная
Q78 Другие остеохондродисплазии
- Q78.0 Незавершенный остеогенез
- Q78.1 Полиостозная фиброзная дисплазия
- Q78.2 Остеопетроз
- Q78.3 Прогрессирующая диафизарная дисплазия
- Q78.4 Энхондроматоз
- Q78.5 Метафизарная дисплазия
- Q78.6 Множественные врожденные экзостозы
- Q78.8 Другие уточненные остеохондродисплазии
- Q78.9 Остеохондродисплазия неуточненная
Q79 Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы, не классифицированные в других рубриках
- Q79.0 Врожденная диафрагмальная грыжа
- Q79.1 Другие пороки развития диафрагмы
- Q79.2 Экзомфалоз
- Q79.3 Гастрошиз
- Q79.4 Синдром сливообразного живота
- Q79.5 Другие врожденные аномалии брюшной стенки
- Q79.6 Синдром Элерса-Данло
- Q79.8 Другие пороки развития костно-мышечной системы
- Q79.9 Врожденный порок развития костно-мышечной системы неуточненный
Источник
Содержание
- Синонимы диагноза
- Описание
- Дополнительные факты
- Причины
- Патогенез
- Классификация
- Возможные осложнения
- Диагностика
- Лечение
- Прогноз
- Профилактика
- Список литературы
Другие названия и синонимы
Прогрессирующая аденома сальных желез, Сальный невус, Себорейный невус Ядассона.
Названия
Название: Невус сальных желез.
Невус сальных желез
Синонимы диагноза
Прогрессирующая аденома сальных желез, Сальный невус, Себорейный невус Ядассона.
Описание
Невус сальных желез. Это доброкачественная опухоль, представленная гипертрофированными сальными железами и деформированными волосяными фолликулами, которые развиваются в результате локального нарушения развития эмбриональной ткани. Он расположен на коже головы и лица. Снаружи он выглядит как безволосая плитка желто-розового цвета, овальной или неправильной формы и папиллярной поверхности. Диагноз устанавливается на основании внешнего осмотра и дерматоскопии, гистологического исследования. Опухоль удалена хирургическим путем. Для небольших опухолей лазер разрешен.
Невус сальных желез
Дополнительные факты
Заболевание имеет несколько синонимов: прогрессирующая аденома сальных желез, сальные невусы, себорейные невусы Ядассона. Впервые в 1895 году патология была описана ведущим европейским дерматологом Джозефом Ядассоном. В 60% случаев нарушение развития сальных желез диагностируется сразу после рождения. В общей популяции этот дефект обнаружен у 0,3% новорожденных. В 30% случаев кожное образование развивается в раннем детстве. Еще 10% случаев происходят в среднем и старшем школьном возрасте. Это поражение кожи одинаково часто встречается у пациентов обоего пола. В 6-30% случаев в контексте себорейного невуса развиваются доброкачественные и злокачественные опухоли.
Причины
Развитие эмбриональной ткани с прогрессирующей аденомой сальных желез нарушается из-за генетических дефектов в клетках эктодермы. В настоящее время описано несколько типов мутаций, которые могут возникать самопроизвольно в процессе внутриутробного развития или передаваться плоду от одного из родителей. Основными причинами формирования невуса сальных желез являются:
• Мутация зародышевых клеток эктодермы. Образование дефектных сальных желез и других придатков кожи является следствием генетических нарушений в отдельных стволовых клетках. Известно, что мутации ДНК в эктодермальных клетках плода могут быть вызваны вирусом папилломы человека, полученным от матери.
• Наследование генетического дефекта. Описаны семейные случаи невуса сальных желез, которые связаны с потерей гетерозиготности в области гена RTSN. Способ передачи генетического дефекта предположительно является доминантным, то есть пациенты с патологией кожи встречаются в каждом поколении.
Патогенез
Сальный невус является одной из сложных органоидных гамартом — доброкачественных опухолей, которые представляют собой аномалии тканей, которые развиваются во время эмбрионального развития. Изменения в тканях дермы, которые вызывают появление невуса, влияют на сальные железы, эпителий, волосяные фолликулы и потовые железы. Пролиферация клеток от всех структурных элементов кожи приводит к образованию характерной опухоли.
Основой для развития себорейного невуса является нарушение дифференциации плюрипотентных клеток в зрелые структуры апокрина и кожного сала из-за существующих генетических дефектов. Степень нарушения дифференцировки тканей может варьироваться в течение всей жизни пациента. Эта особенность связана с образованием рака в месте изначально доброкачественного образования. Повышение пролиферативной активности первичных эпителиальных половых клеток, упрощение их структуры, прогрессирующая потеря специализированных функций приводят к развитию невус-ассоциированных базальноклеточных карцином и других форм рака кожи.
Классификация
Большинство сальных родинок появляются спорадически, но семейные случаи также были описаны. Патология придатков кожи может быть самостоятельным заболеванием или сочетаться с другими врожденными пороками развития. В зависимости от тканей, вовлеченных в патологический процесс, и особенностей клинической картины выделяют три формы заболевания:
• Отдельные единицы. В подавляющем большинстве случаев у пациента обнаруживается единичное повреждение, расположенное на голове. При этом никаких других нарушений со стороны нервной системы, внутренних органов не наблюдается.
• Многие невусы. Описаны случаи многих общих поражений, расположенных по всему телу. В этом случае родимые пятна имеют в основном линейную форму.
• сальные невусы с нейро-кожным синдромом. Аномалии развития могут поражать не только кожу, но и нервную и костную ткани, вызывая патологию глаз. В этой группе пациентов, кроме характерных опухолей, наблюдаются эпилепсия и умственная отсталость.
Невус сальных желез представляет собой плоскую пластинку округлой или вытянутой формы с мягко-упругой консистенцией. Диаметр пласта колеблется от 1 до 9 Поверхность налета блестящая, реже с кератотическими слоями, густо покрыта папиллами, полусферическими и бородавчатыми папулами розового или светло-коричневого цвета. На поверхности зубного налета нет волос.
Предпочтительным местом расположения невуса Ядассона является лицо и кожа головы, околоушная область и шея. В клинической дерматологии описаны случаи сальных невусов других локализаций, однако частота появления атипично локализованных злокачественных новообразований крайне низка. В большинстве случаев кожная патология врожденная, реже развивается в детском возрасте. С годами поверхность зубного налета претерпевает значительные изменения.
У маленьких детей область невуса гладкая, бледно-розовая, слегка возвышается над окружающими неизмененными тканями, едва заметна или покрыта мелкими сосочками. В подростковом возрасте кожа в пораженном участке утолщается, поверхность зубного налета покрыта бородавчатыми папулами, которые плотно прилегают друг к другу. На этой стадии созревают апокринные железы, отмечается развитие сальных желез, бородавчатая эпителиальная гиперплазия.
У каждого пятого взрослого пациента на месте бляшки образуется доброкачественная или злокачественная опухоль, которая меняет клиническую картину основного заболевания. В процессе созревания невус не вызывает дискомфорта у своего хозяина: он не болит, не кровоточит, не увеличивается в размерах и не зудит.
Возможные осложнения
Наиболее распространенным типом доброкачественного новообразования, развивающегося на фоне невуса Ядассона, является трихобластома. На его долю приходится 5% всех невус-ассоциированных опухолей. На втором месте сирингоцистаденома. Заболеваемость базально-клеточным раком составляет около 1%. Кроме того, в области сальных невусов выявляются пролиферирующая трехцветная киста, узловая гидраденома, плоскоклеточный рак кожи.
Особенностью новообразований, связанных с невусами, является их появление у пациентов молодого и среднего возраста, медленный рост и небольшие размеры опухолевых узлов. Рак кожи, развившийся на фоне сальных невусов, характеризуется низкой степенью агрессивности, метастазирует значительно реже, чем обычно. У детей злокачественные опухоли не образуются. Вероятность развития рака увеличивается с возрастом.
Диагностика
Нетрудно диагностировать невус Ядассона. Однако даже длительное образование не беспокоит пациентов, и патологический очаг может быть скрыт под волосами. Это причина, по которой пациенты часто обращаются к дерматологу за консультацией, даже со злокачественными новообразованиями. Диагноз невуса сальных желез включает в себя следующее: При дерматологическом осмотре с помощью дермоскопии выявлены характерные изменения кожи: акантоз, недоразвитие волосяных фолликулов, папилломатозные последствия эпидермиса. По появлению патологического очага можно предположить тип доброкачественной или злокачественной опухоли, связанной с невусом.
• Гистологическое исследование. Основным гистопатологическим признаком врожденной патологии кожи у детей является наличие недифференцированных капиллярных структур, в более поздние сроки — наличие гипертрофированных сальных желез в образце биопсии без выводных протоков, папилломатозная эпидермальная гиперплазия.
Дифференциальная диагностика невуса Ядассона проводится с помощью венозного сирингоцистеуса, папиллярного невуса, ювенильной ксантогрогрулулемы. Себорейный невус у детей отличается от аплазии кожи более гладкой поверхностью, похожей на папирус. Одиночная тучная клетка имеет гистологическое строение, отличающееся от прогрессирующей аденомы сальных желез. В обследовании могут участвовать дерматоонкологи и хирурги.
Лечение
Случаев злокачественной трансформации себорейного невуса до полового созревания не выявлено. В этом смысле рекомендуется своевременно удалять кожные образования. Различные методы хирургического лечения отличаются эффективностью удаления опухоли, эстетическими результатами вмешательства. Для лечения невуса и опухолей, которые развиваются в контексте, используются следующие:
• Хирургическое удаление формации. Метод позволяет удалить опухоли любого размера. Себорейный невус удаляется под местной анестезией до уровня подкожного жира или сухожилия шлема. Злокачественные новообразования требуют длительной хирургической операции для предотвращения рецидива опухолей, которые могут инвазивно расти, метастазировать.
• Применение методов физического воздействия. CO2-лазер используется для удаления патологических очагов с небольшой площади без признаков злокачественности. Электрокоагуляцию и замораживание можно использовать для удаления мелких доброкачественных очагов опухоли на лице и шее, где образование рубцов нежелательно.
Прогноз
Методы предотвращения появления невуса сальной железы не были разработаны, поскольку их развитие связано с генетическими дефектами клеток. Высокий риск злокачественной дегенерации кожного сала является показателем его удаления. Возраст операции определяется местом проведения обучения. Второй наиболее важной причиной хирургического лечения является характерное появление опухоли, которая считается дефектом.
Профилактика
На голове образование скрыто за волосами, так что удаление невуса из сальных желез можно отложить до начала подросткового периода. Перед этим периодом дерматолог рекомендует динамическое наблюдение патологического очага. На лице и шее риск рубцевания раны в месте себорейных невусов у детей снижается, что является определяющим фактором при принятии решения о проведении хирургического вмешательства.
Список литературы
1. К развитию базалиомы на фоне невуса сальных желез Ядассона/ Молочков В. А. , Марди Ш. // Альманах клинической медицины. – 2017.
2. Дерматоскопическая диагностика невусов сальных желез Ядассона/ Жучков М. В. , Большакова Е. Е. , Сонин Д. Б. , Родионова С. А. // Вестник дерматологии и венерологии. — 2018. — №3.
3. Актуальность удаления невуса Ядассона у лиц молодого возраста/ Гайдина Т. А. , Дворников А. С. , Скрипкина П. А. , Арутюнян Г. Б. // Вестник Российского государственного медицинского университета. – 2018.
Источник